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1,1,2-trifluoro allyl amine hydrochloride | 119839-58-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,2-trifluoro allyl amine hydrochloride
英文别名
2,3,3-trifluoro allyl amine hydrochloride;2,3,3-Trifluoroprop-2-en-1-amine hydrochloride;2,3,3-trifluoroprop-2-en-1-amine;hydrochloride
1,1,2-trifluoro allyl amine hydrochloride化学式
CAS
119839-58-6
化学式
C3H4F3N*ClH
mdl
MFCD19207046
分子量
147.528
InChiKey
ATIMZITXPPORLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.06
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of compounds useful for the detection of hypoxia
    摘要:
    本发明揭示了用于非侵入式成像技术(如PET)检测组织缺氧的Novel18F-氟化合物及其制备方法。本发明还揭示了新型中间体化合物及其制备方法。本发明还提供了在实践所述发明方法中有用的诊断试剂盒。
    公开号:
    US20060159618A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙烯基甘氨酸盐酸盐丙酮 作用下, 反应 0.5h, 以350 mg的产率得到1,1,2-trifluoro allyl amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    具有β,γ-不饱和侧链的α-氨基酸的合成
    摘要:
    具有烯基,乙烯基和炔属侧链的α-氨基酸可以使用基于非烯醇化物的策略合成。酯烯酸酯-克莱森重排应用于N-保护的α-氨基酸的炔丙基酯,即具有有限的用途,因为使用N-Boc甘氨酸酯仅能得到较低收率的艾伦产物,该系统提供了最可重复的结果。但是,在α-碳上完全官能化的α-烯基-α-氨基酸可通过4-烯基-2-苯基恶唑酮(通过环化和克莱森重排从N-苯甲酰基保护的氨基酸的炔丙基酯中获得)来获得。只要Meerwein试剂用于促进苯甲酰胺功能的水解。可以使用两步序列制备各种α-取代的甘氨酸盐,包括具有α-乙烯基和α-炔属功能的甘氨酸盐,包括阳离子甘氨酸合成子与各种有机镁试剂的缩合反应,然后进行水解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86051-8
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