(17S,5Z,8Z,11Z)-17-azidoeicosa-5,8,11-trien-14-ynoic acid | 627078-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (17S,5Z,8Z,11Z)-17-azidoeicosa-5,8,11-trien-14-ynoic acid
• 英文别名: (5Z,8Z,11Z,17S)-17-azidoicosa-5,8,11-trien-14-ynoic acid
• CAS: 627078-50-6
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₂
• 分子量: 343.469
• InChiKey: UDHRSZGGMPEAON-PCFOKUARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17S,5Z,8Z,11Z)-17-azidoeicosa-5,8,11-trien-14-ynoic acid 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 超重氢 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 [14,15-3H2]-(17S,5Z,8Z,11Z,14Z)-17-aminoeicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  (17R,5Z,8Z,11Z,14Z)-17-hydroxyeicosa-5,8,11,14-四烯酸类似物及其氚化衍生物的聚合合成

  摘要：

  摘要 17(R)-OH-AA 和 14,15-dehydro-17(R)-OH-AA 由常见的四乙炔前体合成，并通过相应的对甲苯磺酸盐以中等收率获得它们的叠氮化物衍生物。由于叠氮基在 Lindlar 催化剂在苯中的氚化过程中保持稳定，因此 14,15-dehydro-17(S)-N3-AA 和 14,15-dehydro-17(R)-OH-AA 在放射性标记的 17(S)-N3-AA 和 17(R)-OH-AA 的合成。相反，在甲醇中还原叠氮化物得到 17(S)-NH2-AA，产率为 95%。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.043
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-chloro-2-hydroxy-5-trimethylsilyl-4-pentyne 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 140.75h， 生成 (17S,5Z,8Z,11Z)-17-azidoeicosa-5,8,11-trien-14-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  (17R,5Z,8Z,11Z,14Z)-17-hydroxyeicosa-5,8,11,14-四烯酸类似物及其氚化衍生物的聚合合成

  摘要：

  摘要 17(R)-OH-AA 和 14,15-dehydro-17(R)-OH-AA 由常见的四乙炔前体合成，并通过相应的对甲苯磺酸盐以中等收率获得它们的叠氮化物衍生物。由于叠氮基在 Lindlar 催化剂在苯中的氚化过程中保持稳定，因此 14,15-dehydro-17(S)-N3-AA 和 14,15-dehydro-17(R)-OH-AA 在放射性标记的 17(S)-N3-AA 和 17(R)-OH-AA 的合成。相反，在甲醇中还原叠氮化物得到 17(S)-NH2-AA，产率为 95%。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.043

文献信息

• A convergent synthesis of (17R,5Z,8Z,11Z,14Z)-17-hydroxyeicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid analogues and their tritiated derivatives
  作者：Igor V Ivanov、Stepan G Romanov、Valery P Shevchenko、Elena A Rozhkova、Mikhail A Maslov、Nataliya V Groza、Nikolai F Myasoedov、Hartmut Kuhn、Galina I Myagkova

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.043

  日期：2003.10

  and their azide derivatives were obtained in moderate yields via the corresponding p-toluenesulfonates. Since the azido group remained stable during tritiation procedure on Lindlar's catalyst in benzene, both 14,15-dehydro-17(S)-N3-AA and 14,15-dehydro-17(R)-OH-AA constitute useful intermediates in the synthesis of radio-labelled 17(S)-N3-AA and 17(R)-OH-AA. In contrast, reduction of azide in methanol

  摘要 17(R)-OH-AA 和 14,15-dehydro-17(R)-OH-AA 由常见的四乙炔前体合成，并通过相应的对甲苯磺酸盐以中等收率获得它们的叠氮化物衍生物。由于叠氮基在 Lindlar 催化剂在苯中的氚化过程中保持稳定，因此 14,15-dehydro-17(S)-N3-AA 和 14,15-dehydro-17(R)-OH-AA 在放射性标记的 17(S)-N3-AA 和 17(R)-OH-AA 的合成。相反，在甲醇中还原叠氮化物得到 17(S)-NH2-AA，产率为 95%。