(S)-1-((S)-2-((S)-2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propanamido)-3-methylbutanoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid | 1595279-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((S)-2-((S)-2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propanamido)-3-methylbutanoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1-((S)-2((S)-2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propanamido)-3-methylbutanoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid；(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1595279-59-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₆
• 分子量: 448.519
• InChiKey: SUVLRQGAXUUSBN-BPUTZDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-2-((S)-2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propanamido)-3-methylbutanoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium bromide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 {(S)-1-[(S)-1-((S)-2-formyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carbonyl)-2-methylpropylcarbamoyl]ethyl}(methyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLINES
  [FR] AZAINDOLINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014056867A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-((S)-2-((S)-2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propanamido)-3-methylbutanoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLINES
  [FR] AZAINDOLINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014056867A1

文献信息

• AZAINDOLINES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150252072A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Azaindolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09309248B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  本发明公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请所述，并公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。
• AZAINDOLINES HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF IAP
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2906560B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• US9309248B2
  申请人：——

  公开号：US9309248B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• US9340573B2
  申请人：——

  公开号：US9340573B2

  公开（公告）日：2016-05-17