(4S,5R)-5-ethyl-4-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane | 1312543-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S,5R)-5-ethyl-4-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 1312543-58-0
• 化学式: C₁₆H₂₃IO₃
• 分子量: 390.261
• InChiKey: YSQCHKAPWSMEMD-YRPHPIRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-ethyl-4-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane 在 2,6-二甲基吡啶 、 ammonia borane 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of (−)-bitungolide E

  摘要：

  The first total synthesis of (-)-bitungolide E is described. The key steps include a Myers' alkylation, modified Evans' syn aldol-reaction, using Crimmins protocol, Sharpless asymmetric epoxidation and ring-closing metathesis reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.008
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(4S,5S)-5-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到(4S,5R)-5-ethyl-4-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of (−)-bitungolide E

  摘要：

  The first total synthesis of (-)-bitungolide E is described. The key steps include a Myers' alkylation, modified Evans' syn aldol-reaction, using Crimmins protocol, Sharpless asymmetric epoxidation and ring-closing metathesis reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.008