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{1-[1-benzyl-4-(1H-indol-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl}acetic acid methyl ester
{1-[1-benzyl-4-(1H-indol-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl}acetic acid methyl ester | 926291-43-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{1-[1-benzyl-4-(1H-indol-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl}acetic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
926291-43-2
化学式
C
30
H
25
N
3
O
4
mdl
——
分子量
491.546
InChiKey
ZMDDZBFIWNWSRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
555.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.55
重原子数:
37.0
可旋转键数:
6.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
71.85
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-benzyl-3-bromo-4-(1H-indol-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
570431-83-3
C
19
H
13
BrN
2
O
2
381.228
反应信息
作为反应物:
描述:
{1-[1-benzyl-4-(1H-indol-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl}acetic acid methyl ester
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到(2-benzyl-1,3-dioxo-2,3,5,6,9b,10-hexahydro-1H-indolo[1',7':4,5,6]pyrrolo[3',4':2,3][1,4]diazepino[1,7-a]indol-6-yl)acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Introduction of pharmacophore groups into bis(indol-1-yl)maleimides and 6H-pyrrolo[3,4: 2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]-indolo-8,10(7H,9H)-diones
摘要:
描述了一种合成含有各种官能团的双(吲哚-1-基)马来酰亚胺和聚合[1,4]二氮杂卓的方法,这些化合物是生物活性吲哚[2,3-à]咔唑的类似物。通过使用含有这些官能团的前体,直接在[1,4]二氮杂卓和双(吲哚-1-基)马来酰亚胺分子中引入官能团,利用亲电取代反应实现。
DOI:
10.1007/s11094-006-0147-y
作为产物:
描述:
吲哚啉
在
三乙胺
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
{1-[1-benzyl-4-(1H-indol-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl}acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Introduction of pharmacophore groups into bis(indol-1-yl)maleimides and 6H-pyrrolo[3,4: 2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]-indolo-8,10(7H,9H)-diones
摘要:
描述了一种合成含有各种官能团的双(吲哚-1-基)马来酰亚胺和聚合[1,4]二氮杂卓的方法,这些化合物是生物活性吲哚[2,3-à]咔唑的类似物。通过使用含有这些官能团的前体,直接在[1,4]二氮杂卓和双(吲哚-1-基)马来酰亚胺分子中引入官能团,利用亲电取代反应实现。
DOI:
10.1007/s11094-006-0147-y
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