(1,5-二苯基-1H-吡唑-4-基)乙酸 | 32702-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (1,5-二苯基-1H-吡唑-4-基)乙酸
• 英文名称: (1,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: (1,5-diphenyl-pyrazol-4-yl)-acetic acid；(1,5-Diphenyl-4-pyrazolyl)-essigsaeure；Pyrazole-4-acetic acid, 1,5-diphenyl-；2-(1,5-diphenylpyrazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 32702-05-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: KDKPYZFRLJPORS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-二苯基-1H-吡唑-4-基)乙酸 生成 1,5-Diphenyl-4-(benzoxazol-2-ylmethyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, pharmaceutical formulations thereof

  摘要：

  该公式的吡唑衍生物，其中R.sup.1为H或Cl；R.sup.2为1-甲基-4-哌啶氧羰基，2-(4-苯基哌嗪基)-乙氧羰基，苯并噁唑-2-基，苯并噻唑-2-基，四唑-5-基或3-R.sup.3-4-R.sup.4-噻唑烷-2-基；R.sup.3为H，1-7碳原子的烷酰基或苯甲酰基；R.sup.4为H或COOH，或其生理上可接受的盐；具有有价值的药理活性。

  公开号：

  US04258047A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromomethyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (1,5-二苯基-1H-吡唑-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈和具有药理活性的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸的合成

  摘要：

  氢化铝锂还原5-取代或未取代的乙基或甲基1-芳基-1 H-吡唑-4-羧酸酯通常以优异的收率得到5-取代或未取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-甲醇在乙酸溶液中用氢溴酸得到相应的1-芳基-4-（溴甲基）-1 H-吡唑。这些粗中间体仅在未取代的化合物为5的情况下与氰化钾在二甲亚砜溶液中形成的芳基1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，否则为5取代的1-芳基-1 H-吡唑-4的混合物通常获得-乙腈和4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈。乙腈通过碱水解，IIIa，b，i，1以优异的产率得到相应的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸Va，b，i，l。化合物Vb，i，l在扭体试验中显示出明显的镇痛特性，与低急性毒性有关；此外，化合物VI在角叉菜胶诱导的水肿测定中显示出统计学上显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300427

文献信息

• Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20100121048A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound represented by the formula: (I) wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent (s); U, V and W are each independently C or N, provided that when any one of U, V and W is N, then the others should be C; Ra and Rb are each independently a cyclic group optionally having substituent(s), a C 1-10 alkyl group optionally having substituent(s), a C 2-10 alkenyl group optionally having substituent(s), or a C 2-10 alkynyl group optionally having substituent(s); X is a bond, or a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Y is a spacer having 1 to 6 atoms in the main chain; Rc is a hydrocarbon group optionally containing heteroatom(s) as the constituting atom(s), which optionally has substituent(s); m and n are each independently 1 or 2; and ring B optionally further has substituent(s), or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中，环A是一种5或6成员的芳香杂环，可选地具有取代基；U、V和W分别独立地为C或N，但当U、V和W中的任何一个为N时，其他的应为C；Ra和Rb分别独立地为一个环状基团，可选地具有取代基；一个C1-10烷基，可选地具有取代基；一个C2-10烯基，可选地具有取代基；或一个C2-10炔基，可选地具有取代基；X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔；Y是具有1到6个原子的主链间隔；Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团，可选地具有取代基；m和n分别独立地为1或2；环B可选地具有取代基，或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• Pyrazolderivate, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0014847A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  Pyrazolderivate der allgemeinen Formel 1 worin R' H oder C1. R2 1-Methyl-4-piperidyloxycarbonyl, 2-(4-Phenylpiperazino)-äthoxycarbonyl, Benzoxazol-2-yl, Benzothiazol- 2-yl, Tetrazol-5-yl oder 3-R3-4-R4-thiazol id i n-2-yl, R3 H oder Acyl mit 1 - 7 C-Atomen und R4 H oder COOH bedeuten sowie ihre physiologisch unbedenkliche Salze wirken analgetisch und können hergestellt werden durch Reaktion einer Verbindung der allgemeinen Formel II R1 und R2 die angegebene Bedeutung haben, oder eines ihrer reaktionsfähigen Derivate mit Phenylhydrazin.

  通式 1 的吡唑衍生物 其中 R' 是 H 或 C1。 R2 是 1-甲基-4-哌啶氧羰基、2-(4-苯基哌嗪基)-乙氧基羰基、苯并恶唑-2-基、苯并噻唑-2-基、四唑-5-基或 3-R3-4-R4-thiazol id i n-2-基、 R3 H 或含有 1-7 个 C 原子的酰基，以及 R4 H 或 COOH 意思是 及其对生理无害的盐类具有镇痛作用，可通过通式 II 的化合物反应制得 R1 和 R2 具有所述含义，或其活性衍生物之一与苯肼反应。
• CYCLIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1984355A2

  公开（公告）日：2008-10-29
• US4146721A
  申请人：——

  公开号：US4146721A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4258047A
  申请人：——

  公开号：US4258047A

  公开（公告）日：1981-03-24