4-Bromomethyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole | 153863-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Bromomethyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-1,5-diphenylpyrazole
• CAS: 153863-71-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂
• 分子量: 313.197
• InChiKey: GVPQNWVXSLNPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromomethyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (1,5-二苯基-1H-吡唑-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈和具有药理活性的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸的合成

  摘要：

  氢化铝锂还原5-取代或未取代的乙基或甲基1-芳基-1 H-吡唑-4-羧酸酯通常以优异的收率得到5-取代或未取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-甲醇在乙酸溶液中用氢溴酸得到相应的1-芳基-4-（溴甲基）-1 H-吡唑。这些粗中间体仅在未取代的化合物为5的情况下与氰化钾在二甲亚砜溶液中形成的芳基1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，否则为5取代的1-芳基-1 H-吡唑-4的混合物通常获得-乙腈和4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈。乙腈通过碱水解，IIIa，b，i，1以优异的产率得到相应的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸Va，b，i，l。化合物Vb，i，l在扭体试验中显示出明显的镇痛特性，与低急性毒性有关；此外，化合物VI在角叉菜胶诱导的水肿测定中显示出统计学上显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300427
• 作为产物：
  描述：

  反式-alpha-甲基肉桂醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-Bromomethyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  碘配体辅助双核 Pd(I)-Pd(I) 催化烯烃和炔烃的选择性加氢甲酰化

  摘要：

  自 1938 年被发现以来，加氢甲酰化得到了彻底的研究并在工业中得到了广泛的应用（每年超过 107 公吨）。然而，迄今为止，使用成熟的 Rh 或助催化剂精确控制其区域选择性的能力已被证明是难以捉摸的，从而限制了许多具有合成价值的醛的获得。钯催化剂代表了一种有吸引力的替代品，但由于不希望的副加工，它们的使用仍然很少。在这里，我们报告了一种高选择性和异常活性的催化剂系统，该系统由一种新型活化策略驱动，并具有独特的 Pd(I)-Pd(I) 机制，涉及碘化物辅助双核步骤以释放产物。这种方法能够对大范围的烯烃和炔烃（包括敏感的起始材料）进行 β 选择性加氢甲酰化。它的效用在抗肥胖药物利莫那班和抗 HIV 药物 PNU-32945 的合成中得到了证明。在更广泛的背景下，新的机理理解使其他对化学工业具有重要意义的羰基化反应的发展成为可能。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09254