(4S,5R)-5-(1,1-dichloro-2-hydroxyethyl)-4-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylimidazolidin-2-one | 374934-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-(1,1-dichloro-2-hydroxyethyl)-4-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylimidazolidin-2-one
• CAS: 374934-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂N₂O₅S
• 分子量: 383.252
• InChiKey: ITQKQNZMKOFEGX-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-(1,1-dichloro-2-hydroxyethyl)-4-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylimidazolidin-2-one 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚卤代酰基侧基的立体选择性分子内自由基加成到1,3-二氢-2-咪唑啉酮部分：苏-二氨基羧酸的手性合成

  摘要：

  分子内Ru（II）催化的三氯乙酰基和2,2-二氯-4-己烯酰基侧基与1,3-二氢-2-咪唑啉酮基团的分子内自由基加成反应为制备1,2-二胺提供了完全立体控制的方法包含连续的多立体中心。该方法的典型例子是邻位二氨基羧酸的手性合成，邻位二氨基羧酸是他汀类和MeBmt的氨基类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01242-4
• 作为产物：
  描述：

  2-[[(1S,2R,4R)-1-(3-benzoyl-2-oxoimidazole-1-carbonyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]ethyl 2,2,2-trichloroacetate 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 三乙胺 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,5R)-5-(1,1-dichloro-2-hydroxyethyl)-4-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  聚卤代酰基侧基的立体选择性分子内自由基加成到1,3-二氢-2-咪唑啉酮部分：苏-二氨基羧酸的手性合成

  摘要：

  分子内Ru（II）催化的三氯乙酰基和2,2-二氯-4-己烯酰基侧基与1,3-二氢-2-咪唑啉酮基团的分子内自由基加成反应为制备1,2-二胺提供了完全立体控制的方法包含连续的多立体中心。该方法的典型例子是邻位二氨基羧酸的手性合成，邻位二氨基羧酸是他汀类和MeBmt的氨基类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01242-4