1-(苄氧基)-4-(3-碘丙基)苯 | 191407-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(苄氧基)-4-(3-碘丙基)苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(3-iodopropyl)benzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-4-(3-iodopropyl)benzene；3-(4-benzyloxy)phenyliodopropane；4'-benzyloxy-dihydrocinnamyl iodide；benzyl 4-(3-iodopropyl)phenyl ether；4'-benzyloxydihydrocinnamyl iodide；1-((4-(3-Iodopropyl)phenoxy)methyl)benzene；1-(3-iodopropyl)-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 191407-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₇IO
• 分子量: 352.215
• InChiKey: WJFLKBOMFPHCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-4-(3-碘丙基)苯 在 N-甲基吗啉 、 PdCl₂(pddf) 、 potassium acetate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R)-2-[3-(4-Benzyloxy-phenyl)-propyl]-5-methyl-3-{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-ethylcarbamoyl}-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular O-Arylation of Phenols with Phenylboronic Acids:  Application to the Synthesis of Macrocyclic Metalloproteinase Inhibitors

  摘要：

  The copper acetate mediated intramolecular O-arylation of phenols with phenylboronic acid pseudopeptides is the key step in the preparation of macrocyclic biphenyl ether hydroxamic acid inhibitors of collagenase 1 and gelatinases A and B. The intramolecular macrocyclization was found to be mild and tolerant of common chemical functionality. This methodology should provide a general route to macrocyclic biphenyl ethers.

  DOI：

  10.1021/ol015572i
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(苄氧基)苯基]-1-丙醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到1-(苄氧基)-4-(3-碘丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS HDAC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE ALCANOÏQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HDAC

  摘要：

  这项发明涉及到公式（IIa）和（IIb）的烷酸衍生物。发明中的这些化合物被发现具有作为HDAC抑制剂的活性。

  公开号：

  WO2010070076A1

文献信息

• [EN] ALKANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE ALCANOÏQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HDAC
  申请人：CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L

  公开号：WO2010070076A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention related to alkanoic acid derivatives of Formula (IIa) and (IIb). These compounds of the invention were found to have activity as HDAC inhibitors.

  这项发明涉及到公式（IIa）和（IIb）的烷酸衍生物。发明中的这些化合物被发现具有作为HDAC抑制剂的活性。
• Preventive/therapeutic method for cancer
  申请人：——

  公开号：US20040138160A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention provides a prophylactic or therapeutic method for cancer. A prophylactic or therapeutic method for cancer, which is characterized by selectively inhibiting ErbB-2 (HER2) to block information signals of multimers of the epithelial growth factor receptor family.

  这项发明提供了一种预防或治疗癌症的方法。一种预防或治疗癌症的方法，其特征在于选择性地抑制ErbB-2（HER2），以阻断上皮生长因子受体家族的多聚体的信息信号。
• Heterocyclic compounds their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020173526A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A compound represented by the formula: 1 wherein m is 1 or 2, R 1 is a halogen or an optionally halogenated C 1-2 alkyl; one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom and the other is a group represented by the formula: 2 wherein n is 3 or 4; R 4 is a C 1-4 alkyl group substituted by 1 or 2 hydroxy groups, or a salt thereof shows tyrosine kinase-inhibiting activity.

  一个由以下公式表示的化合物：其中m为1或2，R1为卤素或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的一个为氢原子，另一个为以下公式表示的基团：其中n为3或4；R4为被1或2个羟基取代的C1-4烷基基团，或其盐，具有酪氨酸激酶抑制活性。
• MEDICINAL COMPOSITIONS IMPROVED IN SOLUBLITY IN WATER
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350792A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  Solid dispersions are provided comprising an HER2 inhibitor which is hardly or not soluble in water and a hydrophilic polymer. These solid dispersions have been improved in the solubility of the HER2 inhibitor, oral absorption and bioavailability in blood.

  提供了固体分散体，包括一种在水中几乎不溶解或不溶解的HER2抑制剂和一种亲水性聚合物。这些固体分散体在HER2抑制剂的溶解度、口服吸收和血液生物利用度方面得到了改善。
• MEDICINAL COMPOSITIONS HAVING IMPROVED ABSORBABILITY
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350793A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  An HER2 inhibitor having an average particle size of about 3 µm or less or a composition containing the same which has improved HER2 inhibitor-absorbability.

  具有平均粒径约为3微米或更小的HER2抑制剂或含有该抑制剂的组合物，其具有改善HER2抑制剂吸收性的特性。