(R)-1-<2-(3-ethyl-4-morpholinyl)phenyl>ethanone | 117607-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-<2-(3-ethyl-4-morpholinyl)phenyl>ethanone
• 英文别名: 1-[2-((R)-3-Ethyl-morpholin-4-yl)-phenyl]-ethanone；1-[2-[(3R)-3-ethylmorpholin-4-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 117607-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: QURKASZQWJUIMI-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-<2-(3-ethyl-4-morpholinyl)phenyl>ethanone 、 丙二腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到(R)-2-<1-<2-(3-ethyl-4-morpholinyl)phenyl>ethylidene>propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the "tert-amino effect". 2. Enantio- and diastereoselectivity in the synthesis of quinolines, pyrrolo[1,2-a]quinolines, and [1,4]oxazino[4,3-a]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a044
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 、 (R)-3-乙基吗啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以23%的产率得到(R)-1-<2-(3-ethyl-4-morpholinyl)phenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the "tert-amino effect". 2. Enantio- and diastereoselectivity in the synthesis of quinolines, pyrrolo[1,2-a]quinolines, and [1,4]oxazino[4,3-a]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a044

文献信息

• NIJHUIS, WALTER H. N.;VERBOOM, WILLEM;EL-FADL, A. ABU;VAN, HUMMEL GERRIT +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 209-216
  作者：NIJHUIS, WALTER H. N.、VERBOOM, WILLEM、EL-FADL, A. ABU、VAN, HUMMEL GERRIT +

  DOI：——

  日期：——