5-(1-Benzenesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-Benzenesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-[1-(benzenesulfonyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-indole
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 435.59
• InChiKey: RVMLSNPRZLDBQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(1-Benzenesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)-5-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole derivatives as high affinity human 5-HT1B/1D ligands

  摘要：

  A series of 3-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-5-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole derivatives (2) has been prepared using parallel synthesis techniques, and their structure-activity relationships studied. High affinity human 5-HT1B/1D (h5-HT1B/1D) ligands have been identified. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.023