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(2Z)-2-benzylidene-4-triphenylsilylbut-3-yn-1-ol
(2Z)-2-benzylidene-4-triphenylsilylbut-3-yn-1-ol | 1076068-24-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z)-2-benzylidene-4-triphenylsilylbut-3-yn-1-ol
英文别名
——
CAS
1076068-24-0
化学式
C
29
H
24
OSi
mdl
——
分子量
416.594
InChiKey
YDXSZOMSVWMTAQ-RWEWTDSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.78
重原子数:
31
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
三苯基硅乙炔
triphenylsilylacetylene
6229-00-1
C
20
H
16
Si
284.433
反应信息
作为产物:
描述:
3-苯基-2-丙炔-1-醇
、
三苯基硅乙炔
在 [Rh(OH)((R)-BINAP)]2 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(E)-3-phenyl-5-(triphenylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-ol
、
(2Z)-2-benzylidene-4-triphenylsilylbut-3-yn-1-ol
参考文献:
名称:
铑催化的内部炔烃与甲硅烷基乙炔的加氢烷基化反应:由羟氧鎓(I)配合物[Rh(OH)(binap)] 2生成的炔基铑(I)中间体。
摘要:
通过使用氢氧鎓催化剂实现了内部炔烃与甲硅烷基乙炔的高度选择性的加氢炔基化,得到1,3-烯炔。作为催化循环中的关键中间体,分离出炔基铑(I)配合物,并对其结构和反应性进行了研究。
DOI:
10.1002/adsc.200700334
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