(E)-2-butyl-3-phenylprop-2-en-1-ol | 5665-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-2-butyl-3-phenylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-2-benzylidenehexan-1-ol；(E)-2-Butyl-3-phenyl-2-propen-1-ol；(2E)-2-benzylidene-hexan-1-ol；(2E)-2-benzylidenehexan-1-ol
• CAS: 5665-75-8；60428-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: GCPNXFFSMHIMGB-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-butyl-3-phenylprop-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium ethoxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烯基芳烃的芳基硼化：硼取代的季碳的合成和区域发散反应。

  摘要：

  提出了一种通过高度取代的烯基芳烃的芳基硼化来构建硼取代的季碳或二芳基季碳的方法。多种烯烃和芳基溴可以参与该反应，从而可以制备多种产品。此外，还提出了 1,2-二取代烯基芳烃的溶剂依赖性区域发散芳基硼化反应，从而大大增加了可获得的产品范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201904861
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidenehexanal 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-butyl-3-phenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烯基芳烃的芳基硼化：硼取代的季碳的合成和区域发散反应。

  摘要：

  提出了一种通过高度取代的烯基芳烃的芳基硼化来构建硼取代的季碳或二芳基季碳的方法。多种烯烃和芳基溴可以参与该反应，从而可以制备多种产品。此外，还提出了 1,2-二取代烯基芳烃的溶剂依赖性区域发散芳基硼化反应，从而大大增加了可获得的产品范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201904861

文献信息

• Application of LB-Phos·HBF4 in the Suzuki Coupling Reaction of 2-Bromoalken-3-ols with Alkylboronic Acids
  作者：Binjie Guo、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/ejoc.201200350

  日期：2012.7

  LB-Phos·HBF4 was used in the Suzuki coupling reaction of 2-bromoalken-3-ols with alkylboronic acids to give the coupling products in moderate to good yields. Substituents such as benzyl, phenyl, allyl, and alkyl are tolerated at the 1- and 3-positions of the 2-bromoalken-3-ols. The reactions of both primary and secondary alkylboronic acids proceed smoothly.

  LB-Phos·HBF4用于2-bromoalken-3-ols与烷基硼酸的Suzuki偶联反应，以中等至良好的产率得到偶联产物。取代基如苄基、苯基、烯丙基和烷基在 2-溴链烯-3-醇的 1-和 3-位是可耐受的。伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的反应均顺利进行。
• DRUG DISCOVERY METHOD
  申请人：OFER Dror

  公开号：US20110237458A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges; assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取目标分子的化学活性区域信息的方法，例如用于药物发现，包括：提供一组基本刚性的化学测量工具；将该目标物质与该测量工具组的多个测量工具反应；测定该测量工具与该目标物质的结合，以获得多个测定结果；并分析该测定结果，以获取有关该化学活性区域的信息。
• Drug discovery method
  申请人：KEDDEM BIO-SCIENCE LTD.

  公开号：EP2581849A1

  公开（公告）日：2013-04-17

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges; assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取目标分子化学活性区信息的方法，例如用于药物发现，包括：提供一组基本刚性的化学量具；使所述目标与所述量具组中的多个量具反应；检测所述量具与所述目标的结合，以获得多个检测结果；以及分析所述检测结果，以获取所述化学活性区的信息。
• Mechanism and Extensibility of the Reaction
  作者：Giuseppe Bartoli、M. Cristina Bellucci、Marcella Bosco、Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Letizia Sambri、Antonio Tagarelli

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<99::aid-ejoc99>3.0.co;2-1

  日期：2000.1
• Addition reactions of butyllithium with propargylic alcohols
  作者：Lars-Inge Olsson、Alf Claesson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93164-8

  日期：1974.1