(2R,3S,5R)-2-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate | 905580-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
• 英文别名: [(2R,3R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(6-chloropurin-9-yl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 905580-28-1
• 化学式: C₁₈H₂₇ClN₄O₄Si
• 分子量: 426.975
• InChiKey: XBJPRFRTGXRLKG-OGHNNQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate 、 (S)-(+)-1-氨基茚满 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(6-((S)-indan-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以33%的产率得到(2R,3S,5R)-2-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：