2-benzoyl-3-chloro-4-cyano-5-ethylthiothiophene | 119754-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-chloro-4-cyano-5-ethylthiothiophene
• 英文别名: 5-Benzoyl-4-chloro-2-ethylsulfanylthiophene-3-carbonitrile
• CAS: 119754-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNOS₂
• 分子量: 307.825
• InChiKey: JATSXYJUQFDWRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  482.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3-chloro-4-cyano-5-ethylthiothiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Benzoyl-4-chloro-2-(2-dimethylamino-ethylsulfanyl)-thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（烷硫基）-和2-（芳硫基）-3-氰基噻吩的合成。烷基亚硫基被硫醇的亲核取代。

  摘要：

  活化的2-（烷基亚磺酰基）噻吩被烷基或芳基硫醇的亲核取代得到相应的2-（烷硫基）-或2-（芳硫基）-取代的噻吩。当使用硫醇根阴离子代替硫醇根时，亚砜还原是主要反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81450-2
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-benzoyl-4-cyano-5-ethylthiothiophene 在 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-benzoyl-3-chloro-4-cyano-5-ethylthiothiophene
  参考文献：
  名称：

  2-（烷硫基）-和2-（芳硫基）-3-氰基噻吩的合成。烷基亚硫基被硫醇的亲核取代。

  摘要：

  活化的2-（烷基亚磺酰基）噻吩被烷基或芳基硫醇的亲核取代得到相应的2-（烷硫基）-或2-（芳硫基）-取代的噻吩。当使用硫醇根阴离子代替硫醇根时，亚砜还原是主要反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81450-2

文献信息

• LUTEIJN, J. M.;DOLMAN, H.;WALS, H. C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5921-5928
  作者：LUTEIJN, J. M.、DOLMAN, H.、WALS, H. C.

  DOI：——

  日期：——