allyl 4,4-undecamethylene-2,3-butadienyl ether | 1380217-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 4,4-undecamethylene-2,3-butadienyl ether
• CAS: 1380217-49-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: XMCLUIAOFOCWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4,4-undecamethylene-2,3-butadienyl ether 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-(cyclododecylidenemethylene)-4-(perfluorohexylmethyl)-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过高度选择性的烯基烯烃的自由基环化来实现烯基的正式烷基化

  摘要：

  自由基：报导了烯-烯的烯-烯基自由基环化的第一个例子。烯烃和随后的，独占的高度化学选择性分子间基加反应外型-基团除丙二烯与全氟烷基的基团（参见方案）来实现。随后TBAF促进的环化产物的脱氢碘化反应形成环戊烷，并再生出异戊二烯部分（TBAF =四正丁基氟化铵）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107747
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-cyclododecane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 allyl 4,4-undecamethylene-2,3-butadienyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过高度选择性的烯基烯烃的自由基环化来实现烯基的正式烷基化

  摘要：

  自由基：报导了烯-烯的烯-烯基自由基环化的第一个例子。烯烃和随后的，独占的高度化学选择性分子间基加反应外型-基团除丙二烯与全氟烷基的基团（参见方案）来实现。随后TBAF促进的环化产物的脱氢碘化反应形成环戊烷，并再生出异戊二烯部分（TBAF =四正丁基氟化铵）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107747