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1-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)phenyl]ethanone
1-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)phenyl]ethanone | 117607-59-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)phenyl]ethanone
英文别名
——
CAS
117607-59-7
化学式
C
15
H
21
NO
mdl
MFCD11618679
分子量
231.338
InChiKey
UGYHMLLGBNJKGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
110-112 °C(Press: 0.1 Torr)
密度:
1.002±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.533
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)phenyl]ethanone
以
甲苯
、
正丁醇
为溶剂, 反应 50.5h, 生成 trans-(+/-)-2,3,4,4a-tetrahydro-4a-ethyl-6-methyl-1H-benzo
quinolizine-5,5(6H)-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
Stereochemical aspects of the "tert-amino effect". 1. Regioselectivity in the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines and benzo[c]quinolizines
摘要:
DOI:
10.1021/jo00262a043
作为产物:
描述:
2'-氟苯乙酮
、
2-乙基哌啶
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 84.0h, 以46%的产率得到1-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)phenyl]ethanone
参考文献:
名称:
Stereochemical aspects of the "tert-amino effect". 1. Regioselectivity in the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines and benzo[c]quinolizines
摘要:
DOI:
10.1021/jo00262a043
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文献信息
NIJHUIS, WALTER H. N.;VERBOOM, WILLEM;ABU, EL-FADL A.;HARKEMA, SYBOLT;REI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 199-209
作者:
NIJHUIS, WALTER H. N.、VERBOOM, WILLEM、ABU, EL-FADL A.、HARKEMA, SYBOLT、REI+
DOI:
——
日期:
——
Stereochemical aspects of the "tert-amino effect". 1. Regioselectivity in the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines and benzo[c]quinolizines
作者:
Walter H. N. Nijhuis、Willem Verboom、A. Abu El-Fadl、Sybolt Harkema、David N. Reinhoudt
DOI:
10.1021/jo00262a043
日期:
1989.1
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