1-(3,4-dimethyl-phenyl)-2,3-epoxy-3-phenyl-propan-1-one | 871885-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethyl-phenyl)-2,3-epoxy-3-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2,3-epoxy-3-phenyl-propan-1-on
• CAS: 871885-12-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: AAEHMHLXCZCZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethyl-phenyl)-2,3-epoxy-3-phenyl-propan-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-(3,4-dimethyl-phenyl)-3-phenyl-propane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Joerlander, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-3-(3,4-dimethylphenyl)-1-propen-2-on 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethyl-phenyl)-2,3-epoxy-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  的不对称环氧化α，β不饱和酮通过胺-硫脲双重激活催化

  摘要：

  开发了一种简单的不对称环氧化方法，通过胺-硫脲双重活化催化有效合成手性α-羰基环氧化物。在该方法中，TBHP作为氧化剂确定了反应速率，手性胺-硫脲催化剂有效地控制了反应的立体选择性，而KOH促进了去质子化。具有各种取代基的22个α，β-不饱和酮的实例被平滑地转化为具有中等至优异对映体过量的α-羰基环氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152941