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(N,N'-di-2-picolyl-4,7-diaza-1-oxacyclononane)iron(II) chloride hexafluorophosphate | 146128-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(N,N'-di-2-picolyl-4,7-diaza-1-oxacyclononane)iron(II) chloride hexafluorophosphate
英文别名
[Fe(II)(N,N'-di-2-picolyl-4,7-diaza-1-oxacyclononane)(Cl(-))]PF6
(N,N'-di-2-picolyl-4,7-diaza-1-oxacyclononane)iron(II) chloride hexafluorophosphate化学式
CAS
146128-42-9
化学式
C18H24N4O*Cl*F6P*Fe
mdl
——
分子量
548.679
InChiKey
NEWYVZBKCSEINZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    41.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 4,7-bis(2-picolyl)-4,7-diaza-1-oxacyclononane甲醇 为溶剂, 以64%的产率得到(N,N'-di-2-picolyl-4,7-diaza-1-oxacyclononane)iron(II) chloride hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    Szulbinski, Witold S.; Warburton, P. Richard; Busch, Daryle H., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 297 - 302
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ESR and resonance Raman spectroscopic studies of peroxide intermediates derived from iron diazaoxacyclononane
    作者:Witold S Szulbinski
    DOI:10.1016/s1386-1425(00)00265-1
    日期:2000.10
    A peroxide-Fe3+ intermediate generation during the Fenton reaction of iron chelate involving a ligating N,N'-di-2-picolyl-4, 7-diaza-1-oxacyclononane (DPC), H2O2/[Fe2+ DPC]2+, is reported. The identity of this peroxide complex is confirmed by resonance Raman (RR) and electron spin resonance (ESR) spectroscopies. The RR spectrum of [Fe2+ DPC]2+ treated with H2O2 shows a frequency at 854 cm(-1) ascribable
    Fenton反应在螯合物的Fenton反应过程中产生的过氧化物Fe3 +中间产物包括N,N'-二-2-吡啶甲基-4,7-二氮杂-1-氧杂环壬烷DPC),H2O2 / [Fe2 + DPC] 2+的连接。报告。通过共振拉曼光谱(RR)和电子自旋共振(ESR)光谱学证实了该过氧化物配合物的身份。用 处理的[Fe2 + DPC] 2+的RR光谱显示在854 cm(-1)处的频率归因于过氧化物-Fe3 +配合物具有侧向几何结构的v(OO)振动模式。另一方面,由于过氧化物-Fe3 +配合物具有轴向对称性,在77 K下获得的 / [Fe2 + DPC] 2+的ESR谱在g = 2.196和2.017处显示出共振跃迁。已经得出结论, / [Fe2 + DPC] 2+反应是通过将 快速键合到中心Fe2 +阳离子上的开放配位位点而进行的。
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