m-Nitro-indane | 135498-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: m-Nitro-indane
• 英文别名: 1-nitroindane；nitro indane；Nitroindane；1-nitro-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 135498-85-0
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: DUROKJUTAMUPAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Nitro-indane 在 镍 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 55.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 55.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性一氧化氮的合成和异常的外消旋反应。

  摘要：

  Lai合成氮氧化物的方案已扩展到几种新的手性哌嗪和吗啉氮氧化物的合成。该策略利用Bargellini反应作为关键的键形成步骤。通过该途径制备了几种结合有α-芳族和α-螺中心的光学纯氮氧化物。这些手性氮氧化物作为对映选择性氧化剂，前手性自由基的捕集剂以及在制备新材料方面将引起人们的兴趣。发现这些氮氧化物之一是化合物43，在温和的氧化条件下会消旋。研究了这种异常外消旋反应的机理。

  DOI：

  10.1021/jo9808831
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基茚满 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到m-Nitro-indane
  参考文献：
  名称：

  Synthèse par réactions SRN1 de nouveaux 5-nitroimidazoles antiparasitaires et antibactériens

  摘要：

  1-Methyl-2-chloromethyl-5-nitroimidazole reacts by an S(RN)1 mechanism with various aliphatic, cyclic or heterocyclic nitronate anions to afford, in high yields, new 5-nitroimidazoles bearing a trisubstituted ethylenic double bond at the 2 position. Some of these compounds are as active as metronidazole in vitro and in vivo against protozoa and anaerobic bacteria. Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90026-j

文献信息

• Cathepsin S Inhibitor Compounds
  申请人：DENG Gary G.

  公开号：US20120095020A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm, plaque instability, atherosclerosis, or autoimmune disorders such as rheumatoid arthritis, psoriasis, and lupus comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  本发明提供了化合物的化学式(I)： 或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了一种包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐与药学上可接受的稀释剂或载体。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤、斑块不稳定性、动脉粥样硬化或类风湿性关节炎、牛皮癣和红斑狼疮等自身免疫性疾病的方法，包括给予化合物的治疗有效量的化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐或包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐和药学上可接受的稀释剂或载体。
• Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits using aminoindane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030220382A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) and a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula (I), wherein: R 1 and R 2 include alkyl and phenylalkyl; R 3 is hydrogen or alkyl; and R 4 and R 5 include alkyl, alkoxy, carboxyl, alkoxycarbonyl, and nitro. Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula (I) and a method of imaging amyloid deposits using compounds of Formula (I). 1

  本发明提供了公式（I）的化合物以及使用公式（I）的化合物治疗阿尔茨海默病的方法，其中：R1和R2包括烷基和苯基烷基；R3是氢或烷基；R4和R5包括烷基，烷氧基，羧基，烷氧羰基和硝基。还提供了使用公式（I）的化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法以及使用公式（I）的化合物成像淀粉样沉积物的方法。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.
• Synthèse par réactions SRN1 de nouveaux 5-nitroimidazoles antiparasitaires et antibactériens
  作者：P Vanelle、MP Crozet、J Maldonado、M Barreau

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90026-j

  日期：1991.3

  1-Methyl-2-chloromethyl-5-nitroimidazole reacts by an S(RN)1 mechanism with various aliphatic, cyclic or heterocyclic nitronate anions to afford, in high yields, new 5-nitroimidazoles bearing a trisubstituted ethylenic double bond at the 2 position. Some of these compounds are as active as metronidazole in vitro and in vivo against protozoa and anaerobic bacteria. Structure-activity relationships are discussed.
• Synthesis of Various Substituted Nitroisoquinolines by SRN1 Methodology
  作者：Patrice Vanelle、Pascal Rathelot、José Maldonado、Michel P. Crozet

  DOI：10.3987/com-97-7829

  日期：——

  The versatile S(RN)1 methodology allows straightforward access to new 1-substituted 5-nitroisoquinolines from an original heterocyclic reductive alkylating agent, 1-chloromethyl-5-nitroisoquinoline, with various nitronate anions. By base-promoted nitrous acid elimination, trisubstituted olefins are prepared from the C-alkylation derivatives.