ethyl (E)-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)acrylate | 383664-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)acrylat；ethyl 3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-2-propenoate；(2e)-3-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-2-propenoic acid, ethyl ester；ethyl (E)-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 383664-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₄
• 分子量: 239.203
• InChiKey: NAKRVGGZMCRECC-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)acrylate 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 3-(4-amino-3-fluorophenyl)propionate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。

  公开号：

  US20030078251A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 2-(乙氧羰基)乙烯基乙酸二甲基丁二醇酯 在 potassium phosphate 、 C₄₇H₆₄NO₃PPdS 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以450 mg的产率得到ethyl (E)-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  糖皮质激素受体激动剂及其偶联物

  摘要：

  本申请涉及医药领域，具体涉及一种糖皮质激素受体激动剂的抗体-药物偶联物。具体地，本申请提供了一类糖皮质激素受体激动剂，其具有优良的激动活性。本申请还提供了用于偶联的药物-连接子化合物，所述药物为糖皮质激素受体激动剂。本申请还提供了药物-连接子化合物与抗体偶联所制得的抗体-药物偶联物，其具有良好的药物偶联均一性，对类风湿性关节炎等炎症性疾病具有优异的治疗效果。本申请进一步提供所述糖皮质激素受体激动剂及其抗体-药物偶联物的制备方法及其在医药领域的应用。

  公开号：

  WO2024149093A1

文献信息

• BF₃·OEt₂-mediated syn-selective Meyer–Schuster rearrangement of phenoxy propargyl alcohols for Z-β-aryl-α,β-unsaturated esters
  作者：Surendra Puri、Madala Hari Babu、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1039/c6ob01090c

  日期：——

  1-aryl-3-phenoxy propargyl alcohols is achieved via a BF3-mediated syn-selective Meyer–Schuster rearrangement under ambient conditions. The reaction mechanism is postulated to involve an electrophilic borylation of an allene intermediate as the key step to kinetically control the stereoselectivity.

  通过在环境条件下通过BF 3介导的顺选择性Meyer-Schuster重排，可以从容易获得的1-芳基-3-苯氧基炔丙基醇合成Z -β-芳基-α，β-不饱和酯。假定该反应机理涉及丙二烯中间体的亲电子硼化，这是动力学控制立体选择性的关键步骤。
• 糖皮质激素受体激动剂及其偶联物
  申请人：[en]SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：WO2024149093A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  本申请涉及医药领域，具体涉及一种糖皮质激素受体激动剂的抗体-药物偶联物。具体地，本申请提供了一类糖皮质激素受体激动剂，其具有优良的激动活性。本申请还提供了用于偶联的药物-连接子化合物，所述药物为糖皮质激素受体激动剂。本申请还提供了药物-连接子化合物与抗体偶联所制得的抗体-药物偶联物，其具有良好的药物偶联均一性，对类风湿性关节炎等炎症性疾病具有优异的治疗效果。本申请进一步提供所述糖皮质激素受体激动剂及其抗体-药物偶联物的制备方法及其在医药领域的应用。
• BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1292585A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• [EN] BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOXAZEPINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHASE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2001098282A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  There is disclosed a compound represented by formula (I), wherein R1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, -X?1-X2-Ar-X3-X4¿-COOH (wherein X?1 and X4¿ are a bond or alkylene group, X?2 and X3¿ are a bond, -O-, -S-, Ar is divalent aromatic group , etc.), R2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.
• Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078251A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  There is disclosed a compound represented by the formula [I]: 1 wherein R 1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, —X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH (wherein X 1 and X 4 are a bond or alkylene group, X 2 and X 3 are a bond, —O—, —S—, Ar is divalent aromatic group etc.), R 2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R 3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。