2-(乙氧羰基)乙烯基乙酸二甲基丁二醇酯 | 1009307-13-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 2-(乙氧羰基)乙烯基乙酸二甲基丁二醇酯
• 中文别名: 2-乙氧基羰基乙烯基硼酸频那醇酯；2-(乙氧羰基)乙烯硼酸频呐醇酯
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylate
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylate；ethyl (E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acrylate；ethyl (E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enoate；ethyl (2E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enoate；(E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester；(E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl) acrylic acid ethyl ester；(E)-2-(ethoxycarbonyl)vinylboronic acid pinacol ester；2-(ethoxycarbonyl)vinylboronic acid pinacol ester
• CAS: 1009307-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₉BO₄
• 分子量: 226.08
• InChiKey: ZXDDITJXZPTHFE-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2~8℃，需置于惰性气体中并密封保存。

制备方法与用途

概述

2-(乙氧羰基)乙烯基乙酸二甲基丁二醇酯是一种有机硼酸酯，属于重要的医药中间体和有机化工试剂。它广泛应用于通过Suzuki-Miyaura偶联反应进行有机合成，从而形成新的C-C单键。

应用

2-(乙氧羰基)乙烯基乙酸二甲基丁二醇酯可用作重要的医药中间体和有机化工试剂，并广泛运用于有机合成中的Suzuki-Miyaura偶联反应，以形成新的C-C单键。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙氧羰基)乙烯基乙酸二甲基丁二醇酯 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (E)-ethyl 3-(2,6-dichloropyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式I化合物的用途，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及此类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒生产。

  公开号：

  WO2014123793A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enoate 在 9-噻吨酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2-(乙氧羰基)乙烯基乙酸二甲基丁二醇酯
  参考文献：
  名称：

  硼通过选择性能量转移催化实现烯烃的几何异构化。

  摘要：

  基于异构化的策略，能够使由几何定义的烯烃关键构形的复杂多烯立体发散地构建仍然明显欠发达。理想化的低分子量前体中对原子效率的考虑，进一步减轻了异构化固有的热力学约束。在这项工作中，我们报告了一个通用的C 3支架，该支架可以异构化并双向延伸。基于高效的三重态能量转移，β-硼丙烯酸酯的选择性异构化取决于硼p轨道在底物发色团中的参与。C（sp 2的旋转）–产品中90°的B键使重新励磁效率低下并赋予方向性。这种微妙的立体电子门控机制可实现清晰定义的视黄酸衍生物的立体控制合成。

  DOI：

  10.1126/science.abb7235

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• Ruthenium-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling Reaction of Activated Olefins with Vinyl Boronates for the Synthesis of (<i>E</i>,<i>E</i>)-1,3-Dienes
  作者：Dattatraya H. Dethe、Nagabhushana C. Beeralingappa、Amar Uike

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02823

  日期：2021.2.19

  An oxidative cross-coupling reaction between activated olefins and vinyl boronate derivatives has been developed for the highly stereoselective construction of synthetically useful (E,E)-1,3-dienes. The highlight of this reaction is that exclusive stereoselectivity (only E,E-isomer) was achieved from a base-free, ligand-free, and mild catalytic condition with a less expensive [RuCl2(p-cymene)]2 catalyst

  已经开发出活化烯烃和乙烯基硼酸酯衍生物之间的氧化交叉偶联反应，以用于合成有用的（E，E）-1，3-二烯的高度立体选择性的结构。该反应的亮点在于，使用便宜的[RuCl 2（p- Cymene）] 2催化剂，可从无碱，无配体和温和的催化条件下获得独特的立体选择性（仅E，E-异构体）。
• [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021198283A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Chromanone compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the inhibition of antigen presentation by HLA-DR.

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018104766A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and Formula (II), wherein B is benzotriazolyl, phenyl, triazolopyridinyl, or -(CH2)2-triazolyl each of which may be unsubstituted or substituted by 1, 2, or 3 substituents independently chosen from -C1-3 alkyl, -O-C1-3 alkyl, CN, - (CH2)2-O-(CH2)2-OR4 and halo; and D is -C(O)OH, -C(O)NHSO2CH3, -SO2NHC(O)CH3, 5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-2-yl, or tetrazolyl; and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-(CH2)2-O-(CH2)2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2CH3、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。