5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(4-formyl-2-nitrophenoxy)calix[4]arene-26,27,28-triol | 368427-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(4-formyl-2-nitrophenoxy)calix[4]arene-26,27,28-triol
• 英文别名: 3-Nitro-4-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]benzaldehyde
• CAS: 368427-56-9
• 化学式: C₅₁H₅₉NO₇
• 分子量: 798.032
• InChiKey: ZXBZQJWKGRIYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(4-formyl-2-nitrophenoxy)calix[4]arene-26,27,28-triol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(4-hydroxymethyl-2-nitrophenoxy)calix[4]arene-26,27,28-triol
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基杯杯[4]芳烃的低边取代芳基醚的首次合成。

  摘要：

  使用S（N）Ar或Ullmann反应，报道了叔丁基杯[4]芳烃的第一个低边缘芳基醚衍生物的合成，以及它们的一些构象性质，（1）H NMR光谱，和X射线晶体结构。本文报道的低边缘芳基侧基提供了新的支架，可以在其上构建许多其他新的分子结构，从而进一步扩展了通用杯[4]芳烃的能力。

  DOI：

  10.1021/jo015622x
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 4-氟-3-硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以58%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(4-formyl-2-nitrophenoxy)calix[4]arene-26,27,28-triol
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基杯杯[4]芳烃的低边取代芳基醚的首次合成。

  摘要：

  使用S（N）Ar或Ullmann反应，报道了叔丁基杯[4]芳烃的第一个低边缘芳基醚衍生物的合成，以及它们的一些构象性质，（1）H NMR光谱，和X射线晶体结构。本文报道的低边缘芳基侧基提供了新的支架，可以在其上构建许多其他新的分子结构，从而进一步扩展了通用杯[4]芳烃的能力。

  DOI：

  10.1021/jo015622x

文献信息

• First Synthesis of Lower-Rim-Substituted Aryl Ethers of <i>p-tert</i>-Butylcalix[4]arene
  作者：Sultan Chowdhury、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1021/jo015622x

  日期：2001.9.1

  the first lower-rim aryl ether derivatives of tert-butylcalix[4]arene is reported, as are some of their conformational properties, (1)H NMR spectra, and X-ray crystal structures. The lower-rim aryl pendants reported herein provide for new scaffolds upon which a host of other new molecular architectures can be constructed, thus extending the capability of the versatile calix[4]arenes even further.

  使用S（N）Ar或Ullmann反应，报道了叔丁基杯[4]芳烃的第一个低边缘芳基醚衍生物的合成，以及它们的一些构象性质，（1）H NMR光谱，和X射线晶体结构。本文报道的低边缘芳基侧基提供了新的支架，可以在其上构建许多其他新的分子结构，从而进一步扩展了通用杯[4]芳烃的能力。