6-benzyloxymethyl-5-(4-methylamino-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamine | 848666-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-benzyloxymethyl-5-(4-methylamino-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-[4-(Methylamino)phenyl]-6-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 848666-03-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O
• 分子量: 335.409
• InChiKey: ZRDZJEPLWUTHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxymethyl-5-(4-methylamino-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamine 、 环戊酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Cyclopentanecarboxylic acid [4-(2,4-diamino-6-benzyloxymethyl-pyrimidin-5-yl)-phenyl]-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  生长激素促分泌素受体拮抗剂的发现和药理评估。

  摘要：

  报道了有效的，选择性的和口服生物利用的生长激素促分泌素受体（GHS-R）拮抗剂的发现和药理评估。以前，我们实验室报告的基于2,4-二氨基嘧啶的GHS-R拮抗剂已被证明是二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂。通过比较与我们的GHS-R拮抗剂对接的DHFR的X射线晶体结构和GHS-R建模，我们设计并合成了一系列具有良好药代动力学（PK）特性的有效和DHFR选择性GHS-R拮抗剂。酰胺衍生物13d（在大鼠8小时内，Ca2 +通量IC50 = 188 nM，[大脑] / [血浆] = 0.97）在大鼠24小时内的食物摄入量减少了10％，在14-饮食诱导的肥胖（DIO）小鼠的每日口服治疗。相比之下，尿素衍生物14c（Ca2 +通量IC50 = 7 nM，在DIO模型中，[大脑] / [血浆] = 0.0）未能显示出对食物摄入的显着影响。这些观察首次证明，用小分子GHS-R拮抗剂阻断外周GHS-R可能不足以抑制食欲并引起体重减轻。

  DOI：

  10.1021/jm060461g
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 6-benzyloxymethyl-5-(4-methylamino-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  生长激素促分泌素受体拮抗剂的发现和药理评估。

  摘要：

  报道了有效的，选择性的和口服生物利用的生长激素促分泌素受体（GHS-R）拮抗剂的发现和药理评估。以前，我们实验室报告的基于2,4-二氨基嘧啶的GHS-R拮抗剂已被证明是二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂。通过比较与我们的GHS-R拮抗剂对接的DHFR的X射线晶体结构和GHS-R建模，我们设计并合成了一系列具有良好药代动力学（PK）特性的有效和DHFR选择性GHS-R拮抗剂。酰胺衍生物13d（在大鼠8小时内，Ca2 +通量IC50 = 188 nM，[大脑] / [血浆] = 0.97）在大鼠24小时内的食物摄入量减少了10％，在14-饮食诱导的肥胖（DIO）小鼠的每日口服治疗。相比之下，尿素衍生物14c（Ca2 +通量IC50 = 7 nM，在DIO模型中，[大脑] / [血浆] = 0.0）未能显示出对食物摄入的显着影响。这些观察首次证明，用小分子GHS-R拮抗剂阻断外周GHS-R可能不足以抑制食欲并引起体重减轻。

  DOI：

  10.1021/jm060461g

文献信息

• Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050070712A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者其治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。
• TREAMENT FOR CHEMICAL SUBSTANCE ADDICTION
  申请人：Dickson Suzanne L.

  公开号：US20100093638A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a method for the treatment of chemical substance abuse by selectively inhibiting ghrelin activity in humans comprising administering to a human in need thereof a therapeutically-effective amount of a ghrelin receptor ligand (GHS-RL). The ghrelin receptor ligand (GHS-RL) can be selected from the group consisting of a ghrelin receptor antagonist (GHS-RA), a ghrelin receptor inverse agonist (GHS-RIA), and a ghrelin receptor partial agonist (GHS-RPA). More specifically, the invention provides a method for treating alcohol related disorders in humans comprising administering to a human in need thereof a therapeutically-effective amount of a compound which is a ghrelin receptor ligand (GHS-RL), such as a ghrelin receptor antagonist (GHS-RA), a ghrelin receptor inverse agonist (GHS-RIA) and a ghrelin receptor partial agonist (GHS-RPA).

  本发明提供了一种治疗人类化学物质滥用的方法，该方法通过选择性抑制人体中的胃饥饿素活性，包括向需要治疗的人类中投与治疗有效量的胃饥饿素受体配体（GHS-RL）。胃饥饿素受体配体（GHS-RL）可以从以下组中选择，包括胃饥饿素受体拮抗剂（GHS-RA）、胃饥饿素受体逆激动剂（GHS-RIA）和胃饥饿素受体部分激动剂（GHS-RPA）。更具体地，本发明提供了一种治疗人类酒精相关障碍的方法，包括向需要治疗的人类中投与治疗有效量的化合物，该化合物是胃饥饿素受体配体（GHS-RL），例如胃饥饿素受体拮抗剂（GHS-RA）、胃饥饿素受体逆激动剂（GHS-RIA）和胃饥饿素受体部分激动剂（GHS-RPA）。
• NEW TREATMENT FOR CHEMICAL SUBSTANCE ADDICTION
  申请人：Dickson, Suzanne L

  公开号：EP2155227A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] NEW TREATMENT FOR CHEMICAL SUBSTANCE ADDICTION<br/>[FR] NOUVEAU TRAITEMENT POUR UNE DÉPENDANCE À UNE SUBSTANCE CHIMIQUE
  申请人：DICKSON SUZANNE L

  公开号：WO2009020419A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a method for the treatment of chemical substance abuse by selectively inhibiting ghrelin activity in humans comprising administering to a human in need thereof a therapeutically-effective amount of a ghrelin receptor ligand (GHS-RL). The ghrelin receptor ligand (GHS-RL) can be selected from the group consisting of a ghrelin receptor antagonist (GHS-RA), a ghrelin receptor inverse agonist (GHS-RIA), and a ghrelin receptor partial agonist (GHS-RPA). More specifically, the invention provides a method for treating alcohol related disorders in humans comprising administering to a human in need thereof a therapeutically-effective amount of a compound which is a ghrelin receptor ligand (GHS-RL), such as a ghrelin receptor antagonist (GHS-RA), a ghrelin receptor inverse agonist (GHS-RIA) and a ghrelin receptor partial agonist (GHS-RPA).