6-deoxy-3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)-erythromycin | 149234-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-deoxy-3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)-erythromycin
• 英文别名: (3R,4S,5S,6S,7S,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione
• CAS: 149234-11-7
• 化学式: C₂₉H₅₃NO₉
• 分子量: 559.741
• InChiKey: JPWOLRZAXSFOOZ-QKCWPRHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-deoxy-3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)-erythromycin 、 乙酸酐 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 6-deoxy-3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)-erythromycin 2'-acetate
  参考文献：
  名称：

  6-deoxy erythromycin derivatives, method for preparing same and use as medicines

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中：X代表(NH)a、CH2或SO2基团或氧原子；a代表0或1；Y代表(CH2)m-(CH═CH)n-(CH2)o基团，其中m+n+o≦8，n=0或1；Ar代表芳基或杂芳基基团，可选地取代；W代表氢原子或卤素原子；Z代表氢原子或酸残基，以及它们与酸的加成盐。式(I)的化合物具有抗生素性质。

  公开号：

  US06706692B1
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxyerythromycin C 、 6-脱氧红霉素A 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-deoxy-3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)-erythromycin
  参考文献：
  名称：

  6-deoxy erythromycin derivatives, method for preparing same and use as medicines

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中：X代表(NH)a、CH2或SO2基团或氧原子；a代表0或1；Y代表(CH2)m-(CH═CH)n-(CH2)o基团，其中m+n+o≦8，n=0或1；Ar代表芳基或杂芳基基团，可选地取代；W代表氢原子或卤素原子；Z代表氢原子或酸残基，以及它们与酸的加成盐。式(I)的化合物具有抗生素性质。

  公开号：

  US06706692B1