(R)-4-((S)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 202122-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-((S)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 202122-35-8
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: YWIIPAXSYQAYGZ-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((S)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (S)-4-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of the C_3-13 Segment of Epothilone A

  摘要：

  以廉价的香叶醇为起始原料，通过 13 个步骤合成了标题化合物，总收率为 10.6%。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1076
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3,7-dimethyl-2,3-epoxy-6-octen-1-ol 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-4-((S)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Upper and Lower Rim Functionalized [6]Cavitands

  摘要：

  A [6]cavitand has been selectively derivatized on both the lower and upper rims. On the lower rim, two out of six potential sites were oxidized to produce a 1,4 substituted [6]cavitand bisketone, which was converted to a corresponding diol as well as a bisacetate [6]cavitand. The crystal structures of the bisketone and the diol were solved. On the upper rim, all six ArCH3 groups were selectively brominated to ArCH2Br groups to produce the hexabromomethyl [6]cavitand, which was converted to the corresponding hexabenzylthiol and hexabenzylthioacetate [6]cavitands. The conformational properties of all compounds are discussed.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3717::aid-chem3717>3.0.co;2-g