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(3R,4R)-3,4-Dihydroxy-2,2,8-trimethyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-1-oxa-5-aza-phenanthrene-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 286441-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R)-3,4-Dihydroxy-2,2,8-trimethyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-1-oxa-5-aza-phenanthrene-5-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (9R,10R)-9,10-dihydroxy-4,8,8-trimethyl-2-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-h]quinoline-1-carboxylate
(3R,4R)-3,4-Dihydroxy-2,2,8-trimethyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-1-oxa-5-aza-phenanthrene-5-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
286441-22-3
化学式
C20H25NO6
mdl
——
分子量
375.422
InChiKey
AFVUFPACJOSAJM-IAGOWNOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4R)-3,4-Dihydroxy-2,2,8-trimethyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-1-oxa-5-aza-phenanthrene-5-carboxylic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 生成 (9R,10R)-9,10-di-O-(-)-camphanoyl-4,8,8-trimethyl-1,8,9,10-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-h]quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    抗艾滋病毒药物第41部分:3',4'-二邻-(-)-樟脑酰基-(+)-顺式-内酯(DCK)内酰胺类似物的合成和抗HIV活性。
    摘要:
    合成DCK内酰胺类似物并评估其抗HIV活性以对抗H9淋巴细胞中的HIV-1复制。4-甲基-DCK内酰胺(11a)表现出有效的抗HIV活性,EC50和治疗指数分别为0.00024 microM和119,333。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00126-8
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯 在 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 potassium carbonate三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 生成 (3R,4R)-3,4-Dihydroxy-2,2,8-trimethyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-1-oxa-5-aza-phenanthrene-5-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    抗艾滋病毒药物第41部分:3',4'-二邻-(-)-樟脑酰基-(+)-顺式-内酯(DCK)内酰胺类似物的合成和抗HIV活性。
    摘要:
    合成DCK内酰胺类似物并评估其抗HIV活性以对抗H9淋巴细胞中的HIV-1复制。4-甲基-DCK内酰胺(11a)表现出有效的抗HIV活性,EC50和治疗指数分别为0.00024 microM和119,333。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00126-8
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文献信息

  • Anti-AIDS agents Part 41
    作者:Zheng-Yu Yang、Yi Xia、Peng Xia、Arnold Brossi、L.Mark Cosentino、Kuo-Hsiung Lee
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00126-8
    日期:2000.5
    DCK lactam analogues were synthesized and evaluated for anti-HIV activity against HIV-1 replication in H9 lymphocyte cells. 4-Methyl-DCK lactam (11a) exhibited potent anti-HIV activity with EC50 and therapeutic index values of 0.00024 microM and 119,333, respectively.
    合成DCK内酰胺类似物并评估其抗HIV活性以对抗H9淋巴细胞中的HIV-1复制。4-甲基-DCK内酰胺(11a)表现出有效的抗HIV活性,EC50和治疗指数分别为0.00024 microM和119,333。
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