(R)-4-[(S)-1-Hydroxy-3-((2S,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 287962-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-[(S)-1-Hydroxy-3-((2S,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 287962-71-4
• 化学式: C₄₇H₅₅NO₉
• 分子量: 777.955
• InChiKey: DXZIRGCZGPUFKI-MXOJOJMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  833.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(S)-1-Hydroxy-3-((2S,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  General, stereoselective synthesis of ethylene isosteres of α- and β-glycosylasparagines

  摘要：

  The coupling of alpha- or beta-D-linked lithium C-glycosyl acetylides with N-Boc D-serinal acetonide followed by the reduction of the triple bond, deoxygenation, and oxidative cleavage of the oxazolidine ring afforded alpha- and beta-anomer pairs of C-glycosyl alpha-aminopentanoic acids (gluco, manno, galacto, and 2-acetamido-galacto). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00403-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛 、 3,7-anhydro-4,5,6,8-tetra-O-benzyl-1,1,2,2-tetradehydro-1,2-D-glycero-L-mannooctitol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(R)-4-[(S)-1-Hydroxy-3-((2S,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-prop-2-ynyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  General, stereoselective synthesis of ethylene isosteres of α- and β-glycosylasparagines

  摘要：

  The coupling of alpha- or beta-D-linked lithium C-glycosyl acetylides with N-Boc D-serinal acetonide followed by the reduction of the triple bond, deoxygenation, and oxidative cleavage of the oxazolidine ring afforded alpha- and beta-anomer pairs of C-glycosyl alpha-aminopentanoic acids (gluco, manno, galacto, and 2-acetamido-galacto). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00403-2