methyl 3-(2-propenyl)-4-(2-propenyloxy)benzoate | 137421-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-propenyl)-4-(2-propenyloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(2-propen-1-yl)-4-(2-propen-1-yloxy)benzoate；methyl 3-(2propen-1-yl)-4-(2-propen-1-yl-oxy)benzoate；4-allyloxy-3-allylbenzoic acid methyl ester；methyl 4-prop-2-enoxy-3-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 137421-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: OWUUETLIJGEIAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-propenyl)-4-(2-propenyloxy)benzoate 在 Rh on carbon 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[4-((1-carbomethoxy-1-phenyl)methoxy)-3,5-dipropylphenylmethyl]-5,7-dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo-[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  （二丙基苯氧基）苯乙酸：新一代非肽血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00075a033
• 作为产物：
  描述：

  4-(烯丙氧基)苯甲酸甲酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 3-(2-propenyl)-4-(2-propenyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  （二丙基苯氧基）苯乙酸：新一代非肽血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00075a033

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Six membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05374638A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, congestive heart failure, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、充血性心力衰竭、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。
• Quinoline angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05246944A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  Substituted quinolines and azaquinolines (1,5-naphthridines) attached through an oxymethylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I, are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  取代的喹啉和氮代喹啉（1,5-萘啶）通过氧甲基桥连接到新型取代的苯基衍生物的化学式I，可用作抗肾素II拮抗剂。
• Six-membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05334598A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I have endothelin ##STR1## antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, congestive heart failure, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧基苯基乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗剂活性，因此可用于治疗心血管疾病，如高血压、充血性心力衰竭、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺病和内毒素休克以及哮喘。
• Total Synthesis and Bioactivity of Some Naturally Occurring Pterulones
  作者：Bas W. T. Gruijters、Albertus van Veldhuizen、Carel A. G. M. Weijers、Joannes B. P. A. Wijnberg

  DOI：10.1021/np010510m

  日期：2002.4.1

  The naturally occurring pterulones 1, 3, and 13 were synthesized in high overall yield from readily available methyl 3-(2-propenyl)-4-(2-propenyloxy)benzoate (6) by employing ring-closing metathesis (RCM) as a key step. The biological activities of the synthesized pterulones were tested using cells of Rhodotorulaglutinis and Saccharomyces cerevisiae.

  天然存在的信息素1、3和13通过使用闭环易位（RCM）作为易位化合物，由易于获得的3-（2-丙烯基）-4-（2-丙烯氧基）苯甲酸甲酯（6）合成。关键步骤。使用红假单胞菌和酿酒酵母的细胞测试了合成的蝶ter的生物活性。