(3-methylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanol | 1361465-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3-methylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (3-Methyl-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanol
• CAS: 1361465-94-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: IRVOHCBKGFGSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanol 在 2,2'-phenanthroline 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(3-methylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Connective Assembly of Highly Functionalized Benzofurans Using o-Hydroxyphenones and Dichloroethylene

  摘要：

  The preparation of highly functionalized benzofurans by a unique and connective transformation is reported. Base-catalyzed condensation of o-hydroxyphenones with 1,1-dichloroethylene generates the corresponding chloromethylene furans. These labile intermediates undergo a facile rearrangement into benzofuran carbaldehydes under mild acidic conditions.

  DOI：

  10.1021/ol300186s
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 3-甲基-苯并呋喃-2-甲醛 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(3-methylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Connective Assembly of Highly Functionalized Benzofurans Using o-Hydroxyphenones and Dichloroethylene

  摘要：

  The preparation of highly functionalized benzofurans by a unique and connective transformation is reported. Base-catalyzed condensation of o-hydroxyphenones with 1,1-dichloroethylene generates the corresponding chloromethylene furans. These labile intermediates undergo a facile rearrangement into benzofuran carbaldehydes under mild acidic conditions.

  DOI：

  10.1021/ol300186s

文献信息

• (Benzofuran-2-yl)imidazoles having pharmaceutical activity, their salts and relevant production processes
  申请人：A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.

  公开号：EP0257171B1

  公开（公告）日：1990-08-29
• US4800208A
  申请人：——

  公开号：US4800208A

  公开（公告）日：1989-01-24
• Efficient and Connective Assembly of Highly Functionalized Benzofurans Using <i>o</i>-Hydroxyphenones and Dichloroethylene
  作者：Florian Schevenels、István E. Markó

  DOI：10.1021/ol300186s

  日期：2012.3.2

  The preparation of highly functionalized benzofurans by a unique and connective transformation is reported. Base-catalyzed condensation of o-hydroxyphenones with 1,1-dichloroethylene generates the corresponding chloromethylene furans. These labile intermediates undergo a facile rearrangement into benzofuran carbaldehydes under mild acidic conditions.