methyl 4-[4-(benzyloxy)phenyl]butanoate | 1166181-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-[4-(benzyloxy)phenyl]butanoate
• 英文别名: methyl 4-(4-benzyloxyphenyl)butyrate；methyl 4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoate
• CAS: 1166181-77-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: KIAAKSMOURTFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿；二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[4-(benzyloxy)phenyl]butanoate 在 copper(l) iodide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 二异丁基氢化铝 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 D-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 (S)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成苯酚十八碳二烯

  摘要：

  已开发出一种简单且高效的合成路线来合成1-（4-羟基苯基）十八碳三烯-3,5-二醇（1）。这两个立体生成中心是通过采用脯氨酸不对称α-羟基化（MacMillanα-羟基化），Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）以及最后将Yamaguchi环氧乙烷打开作为关键步骤而生成的（方案2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300221
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(4-phenylmethoxyphenyl)but-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以95%的产率得到methyl 4-[4-(benzyloxy)phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成苯酚十八碳二烯

  摘要：

  已开发出一种简单且高效的合成路线来合成1-（4-羟基苯基）十八碳三烯-3,5-二醇（1）。这两个立体生成中心是通过采用脯氨酸不对称α-羟基化（MacMillanα-羟基化），Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）以及最后将Yamaguchi环氧乙烷打开作为关键步骤而生成的（方案2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300221

文献信息

• [EN] ALKANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE ALCANOÏQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HDAC
  申请人：CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L

  公开号：WO2010070076A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention related to alkanoic acid derivatives of Formula (IIa) and (IIb). These compounds of the invention were found to have activity as HDAC inhibitors.

  这项发明涉及到公式（IIa）和（IIb）的烷酸衍生物。发明中的这些化合物被发现具有作为HDAC抑制剂的活性。
• Diaryl ether derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
  申请人：——

  公开号：US20040242654A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention provides diaryl ether derivatives that exhibit significant immunosuppressive effects with less side effects. The diaryl derivatives of the present invention are represented by the following general formula (1): 1 one example is 2-amino-2-[4-(3-benzyloxyphenoxy)-2-chlorophenyl]propyl-1,3-propanediol.

  本发明提供了具有显著免疫抑制作用且副作用较少的二苯醚衍生物。本发明的二苯基衍生物由以下一般式（1）表示：其中一个例子是2-氨基-2-[4-(3-苄氧基苯氧基)-2-氯苯基]丙基-1,3-丙二醇。
• CARBOXYLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Aymami Bofarull Juan

  公开号：US20110105544A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention provides novel compounds of formula (I), wherein: R 1 is a radical derived from one of the known ring systems; R 2 is a phenyl radical optionally substituted; X n represents a birradical selected from the group consisting of: —(CH 2 ) 1-4 —, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 2 -C 4 )alkynyl, —S—(CH 2 ) 1-3 —#, and —(CH 2 ) 1-3 —O—#; wherein the symbol # indicates the position at which X n is attached to R 1 ; Y n is a birradical selected from the group consisting of: —(CH 2 ) 2-4 —, —S—(CH 2 ) 1-3 #, and —O—(CH 2 ) 1-3 —#; wherein the symbol # indicates the position at which Y n is attached to R 2 ; and R 3 is a radical selected from the group consisting of: —OR 4 . The compounds of formula (I) are useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的新化合物，其中：R1是从已知环系中派生的基团；R2是可选取代的苯基基团；Xn代表从以下群组中选择的双基团：—（CH2）1-4—，（C2-C4）-烯基，（C2-C4）炔基，—S—（ ）1-3—#，和—（ ）1-3—O—#；其中符号#表示Xn连接到R1的位置；Yn代表从以下群组中选择的双基团：—（ ）2-4—，—S—（ ）1-3#，和—O—（ ）1-3—#；其中符号#表示Yn连接到R2的位置；R3是从以下群组中选择的基团：—OR4。式（I）的化合物在癌症治疗中有用。
• Antihypertensive dihydropyridine derivatives
  申请人：LABORATOIRES SYNTEX S.A.

  公开号：EP0249245A2

  公开（公告）日：1987-12-16

  Compounds of formula 1 as their racemic mixtures or optical isomers are calcium entry antagonists useful for treating hypertension, congestive heart failure, angina, and vasospastic disorders: wherein n is an integer from 1 to 4; R1 and R2 are lower alkyl; R3 is lower alkyl or alkoxyalkyl; A is alkylene of two to eight carbon atoms; X1 and X2 are each independently -N02, -CF3, CH30-, -CN, -H, lower alkyl or halo; Y is -O-, -S-, -S(O)-, or -S(O)2-; and R is H or R' wherein R' is lower alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyloxy-alkyl, alkoxycycloalkyl, acyl, or saturated or unsaturated 5-or 6-membered heterocyclyl optionally substituted with lower alkyl or alkoxy, wherein the heteroatom is one oxygen atom.

  式 1 的化合物作为其外消旋混合物或光学异构体是钙离子进入拮抗剂，可用于治疗高血压、充血性心力衰竭、心绞痛和血管痉挛性疾病： 其中 n 是 1 到 4 的整数；R1 和 R2 是低级烷基；R3 是低级烷基或烷氧基烷基；A 是 2 到 8 个碳原子的亚烷基；X1 和 X2 各自独立地是-N02、-CF3、CH30-、-CN、-H、低级烷基或卤代；Y 是-O-、-S-、-S(O)- 或-S(O)2-；R是H或R'，其中R'是低级烷基、环烷基、烷氧基烷基、环烷氧基烷基、烷氧基环烷基、酰基或饱和或不饱和的5或6元杂环烷基，可任选被低级烷基或烷氧基取代，其中杂原子是一个氧原子。
• [EN] CARBOXYLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L

  公开号：WO2009080722A3

  公开（公告）日：2009-11-26