3-Chloro-5,5-dimethyl-2-phenylacetyl-cyclohex-2-enone | 102626-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-5,5-dimethyl-2-phenylacetyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Chloro-5,5-dimethyl-2-(2-phenylacetyl)-2-cyclohexen-1-one；3-chloro-5,5-dimethyl-2-(2-phenylacetyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 102626-37-9
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO₂
• 分子量: 276.763
• InChiKey: NVAOXVSBVSEPJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-5,5-dimethyl-2-phenylacetyl-cyclohex-2-enone 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到10-hydroxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydrophenanthren-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydrophenanthrenone and 1,2,3,4-Tetrahydrochrysenone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31348
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-Chloro-5,5-dimethyl-2-phenylacetyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzisoxazole-4-one化合物是具有体内活性的新型醛固酮合酶（CYP11B2）选择性抑制剂

  摘要：

  6,7-Dihydro-5H-2,1-benzisoxazol-4-one类似物是有效的醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂，对高度同源的皮质醇合酶（CYP11B1）具有选择性。这些化合物在CYP11B2抑制剂中是独特的，因为它们缺少强血红素结合基团，例如吡啶或咪唑。发现通过减少异恶唑环来进行肝细胞培养中的不良代谢稳定性。虽然负责还原性代谢的酶仍是未知的，但是通过添加极性官能团可以降低代谢率。在体外CYP11B2效力和选择性被证实在体内通过ACTH的抑制食蟹猴模型中刺激醛固酮产生，而不会影响血浆皮质醇浓度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.015

文献信息

• LAKHVICH, F. A.;KHLEBNICOVA, T. S.;AKHREM, A. A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 784-786
  作者：LAKHVICH, F. A.、KHLEBNICOVA, T. S.、AKHREM, A. A.

  DOI：——

  日期：——