| 69629-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 69629-62-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: KKEUQXGCDCXISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酰氯 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-Chloro-5,5-dimethyl-2-phenylacetyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzisoxazole-4-one化合物是具有体内活性的新型醛固酮合酶（CYP11B2）选择性抑制剂

  摘要：

  6,7-Dihydro-5H-2,1-benzisoxazol-4-one类似物是有效的醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂，对高度同源的皮质醇合酶（CYP11B1）具有选择性。这些化合物在CYP11B2抑制剂中是独特的，因为它们缺少强血红素结合基团，例如吡啶或咪唑。发现通过减少异恶唑环来进行肝细胞培养中的不良代谢稳定性。虽然负责还原性代谢的酶仍是未知的，但是通过添加极性官能团可以降低代谢率。在体外CYP11B2效力和选择性被证实在体内通过ACTH的抑制食蟹猴模型中刺激醛固酮产生，而不会影响血浆皮质醇浓度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.015
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金催化的光氧化还原C（sp 2）环化：（±）-雷公藤内酯的形式合成

  摘要：

  对二聚体金络合物的光激发表明，在温和的光氧化还原催化过程中，C（sp 2）-Br键被激活以生成乙烯基。据报道，[Au 2（dppm）2 ] Cl 2与365 nm LED在光氧化还原催化过程中使用乙烯基自由基生产多环支架。该方法实现了丁烯内酯多环化合物和萘酚多环化合物的小型文库的合成。通过完成（±）-雷公藤内酯的简明形式合成，进一步证明了这种光氧化还原工艺的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00968

文献信息

• A Simple Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydrophenanthrenone and 1,2,3,4-Tetrahydrochrysenone Derivatives
  作者：F. A. Lakhvich、T. S. Khlebnicova、A. A. Akhrem

  DOI：10.1055/s-1985-31348

  日期：——
• LAKHVICH, F. A.;KHLEBNICOVA, T. S.;AKHREM, A. A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 784-786
  作者：LAKHVICH, F. A.、KHLEBNICOVA, T. S.、AKHREM, A. A.

  DOI：——

  日期：——