1-iodo-6-methoxyhexane | 82538-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-iodo-6-methoxyhexane
• CAS: 82538-66-7
• 化学式: C₇H₁₅IO
• 分子量: 242.1
• InChiKey: MPXLXUQCNOHHLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-6-methoxyhexane 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis methoxy-1 nonene-7
  参考文献：
  名称：

  Jouany, Marc; Coustal, Suzy; Frappier, Francois, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 5, p. 1301 - 1309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-iodo-6-methoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  Jouany, Marc; Coustal, Suzy; Frappier, Francois, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 5, p. 1301 - 1309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METABOLICALLY PROGRAMMED METAL CHELATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS CHÉLATEURS MÉTALLIQUES PROGRAMMÉS MÉTABOLIQUEMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2016176343A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), which are "metabolically programmed" metal chelators, e.g., lipophilic, absorbable (e.g., orally absorbable), and effective metal chelators that are converted in vivo to their hydrophilic, nontoxic metabolites. The present invention also provides compounds of Formula (II), which are also "metabolically programmed" metal chelators. The invention also provides pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses that include a compound described herein. The compounds, pharmaceutical compositions, kits, and methods may be useful in treating or preventing a disease (e.g., metal overload, oxidative stress, diabetes, liver disease, heart disease, cancer, radiation injury, neurological or neurodegenerative disorder, Friedreich's ataxia (FRDA), macular degeneration, closed head injury, irritable bowel disease, reperfusion injury, metal poisoning, or infectious disease).

  本发明提供了式（I）的化合物，这些化合物是“代谢程序化”的金属螯合剂，例如，亲脂性、可吸收（例如，口服可吸收）和有效的金属螯合剂，在体内转化为其亲水性、无毒的代谢物。本发明还提供了式（II）的化合物，这些化合物也是“代谢程序化”的金属螯合剂。本发明还提供了包括本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。这些化合物、药物组合物、试剂盒和方法可能对治疗或预防疾病（例如，金属过载、氧化应激、糖尿病、肝病、心脏病、癌症、放射损伤、神经系统或神经退行性疾病、弗里德雷希氏共济失调症（FRDA）、黄斑变性、闭合性头部损伤、肠易激综合征、再灌注损伤、金属中毒或传染性疾病）具有用处。
• Synthesis and structure–activity relationships of a new class of selective EP 3 receptor agonist, 13,14-didehydro-16-phenoxy analogues of prostaglandin E 1
  作者：Youichi Shimazaki、Kazuya Kameo、Tohru Tanami、Hideo Tanaka、Naoya Ono、Youichi Kiuchi、Sentaro Okamoto、Fumie Sato、Atsushi Ichikawa

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00288-6

  日期：2000.2

  A series of 13,14-didehydro-16-phenoxy analogues of prostaglandin E1 was synthesized and their agonistic activity on EP receptor subtypes was evaluated. 13,14-Didehydro-16-phenoxy-1-decarboxy analogues, 7e and 7f, display highly selective activity on the EP3 receptor subtype, thus, their utility as a selective anti-ulcer agent can be expected.

  合成了一系列前列腺素E1的13,14-二氢-16-苯氧基类似物，并评估了它们对EP受体亚型的激动活性。13，14-二氢-16-苯氧基-1-脱羧基类似物7e和7f对EP3受体亚型表现出高度选择性的活性，因此，可以预期它们可用作选择性抗溃疡剂。
• Tentacled iron sandwiches: peralkylation of Fe^IICp(C₆Me₆)⁺PF₆^–(Cp = C₅H₅)
  作者：Françoise Moulines、Didier Astruc

  DOI：10.1039/c39890000614

  日期：——

  The title complex reacts with excess KOH and alkyl iodides RI [R = C2H5, C5H11, (CH2)6OMe] in dimethoxyethane (DME) under mild conditions to give specifically the hexa-alkylated complexes [FeCpC6(CH2R)6]+PF6–(Cp = C5H5).

  标题配合物与过量的 KOH 和烷基碘化物 RI [R = C2H5, C5H11, (CH2)6OMe] 在二甲氧基乙烷 (DME) 中在温和条件下反应，具体得到六烷基化配合物 [FeCpC6( R)6]+PF6- （Cp = C5H5）。
• Metabolically programmed metal chelators and uses thereof
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US10570104B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds of Formula (I), which are “metabolically programmed” metal chelators, e.g., lipophilic, absorbable (e.g., orally absorbable), and effective metal chelators that are converted in vivo to their hydrophilic, nontoxic metabolites. The present invention also provides compounds of Formula (II), which are also “metabolically programmed” metal chelators. The invention also provides pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses that include a compound described herein. The compounds, pharmaceutical compositions, kits, and methods may be useful in treating or preventing a disease (e.g., metal overload, oxidative stress, diabetes, liver disease, heart disease, cancer, radiation injury, neurological or neurodegenerative disorder, Friedreich's ataxia (FRDA), macular degeneration, closed head injury, irritable bowel disease, reperfusion injury, metal poisoning, or infectious disease).

  本发明提供了式(I)化合物，它们是 "代谢编程 "金属螯合剂，例如，亲脂、可吸收（例如，可口服吸收）和有效的金属螯合剂，可在体内转化为亲水、无毒的代谢物。本发明还提供式（II）化合物，它们也是 "代谢编程 "金属螯合剂。本发明还提供了包括本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。这些化合物、药物组合物、试剂盒和方法可用于治疗或预防疾病（如金属超载、氧化应激、糖尿病、肝病、心脏病、癌症、辐射损伤、神经系统或神经退行性疾病、弗里德雷希氏共济失调（FRDA）、黄斑变性、闭合性头部损伤、肠易激性疾病、再灌注损伤、金属中毒或传染性疾病）。
• Dionneau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1915, vol. <9> 3, p. 201,220
  作者：Dionneau

  DOI：——

  日期：——