phenacyl(3,4-methylenedioxyphenyl)benzoate | 172974-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl(3,4-methylenedioxyphenyl)benzoate
• 英文别名: Phenacyl 1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 172974-34-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: KFIIFJZBXLGWRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenacyl(3,4-methylenedioxyphenyl)benzoate 在 三氟化硼乙醚 氢氧化钾 、 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 sodium carbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)furan-3,4-dicarbinal
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃木脂素的高效、实用合成

  摘要：

  摘要 存在一种获得四氢呋喃木脂素 8 的新途径，该途径从取代苯甲酸酯开始，经过 7 步合成，明显比文献中报道的任何以前的目标方法更短、更经济和更有效。建立第一个呋喃环 2 的关键步骤有利于 2,4-二芳基恶唑 1 与 2-丁炔-1,4-二醇二乙酸酯的 Diels-Alder 反应非常容易。

  DOI：

  10.1080/00397919808004860
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 、 2-溴苯乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以97.2%的产率得到phenacyl(3,4-methylenedioxyphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的改进的合成恶唑的方法

  摘要：

  在本工作中，已经开发了新颖且方便的合成恶唑的方法。在作为催化剂的存在下，使用乙酰胺代替乙酸铵在沸腾的二甲苯中与苯甲酰基苯甲酸酯反应。根据这种新的合成路线，很容易以合理的高收率将九种恶唑化合物制成单一产物。根据实验结果，提出了该反应的合理机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00552-2

文献信息

• Sarkhel, B. K.; Srivastava, Jagdish N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 158 - 159
  作者：Sarkhel, B. K.、Srivastava, Jagdish N.

  DOI：——

  日期：——