cyclopentylvinylketone | 25183-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopentylvinylketone
• 英文别名: 3-cyclopentylpropen-3-one；1-cyclopentyl-propenone；2-Propen-1-one, 1-cyclopentyl-；1-cyclopentylprop-2-en-1-one
• CAS: 25183-76-0
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: FXBCWUOGTPBBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentylvinylketone 在 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cyclopentyl-[(1R,3R)-3-(methoxy-dimethyl-silanyl)-cyclopentyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Tritylallyldimethylsilane−TiCl₄ Annulations to Electron Deficient Olefins. Diastereomerically Pure 3-Substituted and 3,4-Disubstituted Cyclopentanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9601021
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WATANABE SHOJI; FUJITA TSUTOMU; SUGA KYOICHI; SAITO NORIO, YUKAGAKU, YUKAGAKU, J. JAR. OIL CHEM. SOS. , 1976, 25, NO 2, 110+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Me₂(CH₂Cl)SiCN: Bifunctional Cyanating Reagent for the Synthesis of Tertiary Alcohols with a Chloromethyl Ketone Moiety via Ketone Cyanosilylation
  作者：Xing-Ping Zeng、Jian Zhou

  DOI：10.1021/jacs.6b05601

  日期：2016.7.20

  We report a novel bifunctional cyanating reagent, Me2(CH2Cl)SiCN, which paves the way to a one-pot sequential synthesis of tertiary alcohols featuring a chloromethyl ketone moiety via enantioselective ketone cyanosilylation. This method contributes to gram-scale enantioselective total synthesis of the aggregation pheromone of the Colorado potato beetle, (S)-CPB.

  我们报告了一种新型双功能氰化试剂 Me2(CH2Cl)SiCN，它为通过对映选择性酮氰硅烷化合成具有氯甲基酮部分的叔醇的一锅法顺序合成铺平了道路。该方法有助于科罗拉多马铃薯甲虫 (S)-CPB 聚集信息素的克级对映选择性全合成。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE D'ARN DEPENDANT D'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENT UTILISANT CES INHIBITEURS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006018725A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了公式（4）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物可用作肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含公式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明提供了制备公式（4）化合物的中间体化合物和方法。
• Synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyridines via an olefin cross-metathesis/Heck–cyclisation–elimination sequence
  作者：Timothy J. Donohoe、John F. Bower、David B. Baker、José A. Basutto、Louis K. M. Chan、Peter Gallagher

  DOI：10.1039/c1cc14257g

  日期：——

  cross metathesis, to allow the instalment of substituents at the beta position. Subsequent one-pot cyclisation/elimination provides an operationally simple, catalytic and convergent synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyridines.

  在衍生自交叉复分解的α，β-不饱和δ-磺酰胺基中间体上进行Heck反应，以使取代基安装在β位置。随后的一锅环化/消除提供了2,4,6-三取代吡啶的操作简单，催化和聚合的合成。
• Boron Trifluoride Etherate Mediated 1,4-Addition of (1-Alkynyl)diisopropoxyboranes to α,β-Unsaturated Ketones. A Convenient New Route to 3-Alkynyl Ketone Synthesis
  作者：Hiroaki Fujishima、Ei-ichi Takada、Shoji Kara、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1992.695

  日期：1992.4

  In the presence of BF3 etherate, (1-alkynyl)diisopropoxyboranes react with α,β-unsaturated ketones to give 1,4-addition products selectively in good yields.

  在 BF3 醚合物的存在下，（1-炔基）二异丙氧基硼烷与 α,β-不饱和酮反应，以良好的产率选择性地产生 1,4-加成产物。
• Aluminum Chloride (Alcl₃) Promotes Selective Oxidative Deprotection of Benzylic Trimethylsilyl and <i>Tert-</i> Butyldimethylsilyl Ethers to the Corresponding Carbonyl Compounds with Manganese Dioxide (Mno₂)
  作者：Habib Firouzabadi、Shahrad Etemadi、Babak Karimi、Ali Asghar Jarrabpour

  DOI：10.1080/00397919908086594

  日期：1999.12.1

  Abstract Various types of trimethylsilyl and tert-butyldimethylsilyl ethers of primary and secondary benzylic alcohols could be selectively converted to their corresponding carbonyl compounds with MnO2 in the presence of AlCl3 in good to excellent yields.

  摘要 在AlCl3 存在下，各种类型的伯、仲苄醇的三甲基甲硅烷基和叔丁基二甲基甲硅烷基醚可以选择性地与MnO2 转化为相应的羰基化合物，产率良好至极好。