(Z)-1,1-dimethyl-3-methylene-2-(2'-propenylidene)cyclohexane | 99647-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-1,1-dimethyl-3-methylene-2-(2'-propenylidene)cyclohexane
• 英文别名: (Z)-3-(6',6'-dimethyl-2'-methylenecyclohexylidene)-1-propene；(2Z)-1,1-dimethyl-3-methylidene-2-prop-2-enylidenecyclohexane
• CAS: 99647-15-1
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: IISGHHDQOHCLNK-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,1-dimethyl-3-methylene-2-(2'-propenylidene)cyclohexane 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(6',6'-dimethyl-2'-methylenecyclohexylidene)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Geenevasen, Jan A. J.; Cerfontain, Hans, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1988, vol. 107, p. 631 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)-2-propyn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 生成 (Z)-1,1-dimethyl-3-methylene-2-(2'-propenylidene)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  亚砜诱导加速和增强 [1,5]-σ 氢位移的几何选择性

  摘要：

  L'etude est faite sur desvinylallenes comme le benzosulfinyl-3' allenyl-1 trimethyl-2,6,6 cyclohexene。Le groupe sulfoxyde est un substituant qui non seulement exerce uneceleration du deplacement [1,5] mais aussi peut egalement Impacter le controle de lastereoselection π-faciale dans cessyntheses de trienes

  DOI：

  10.1021/ja00276a059

文献信息

• Stereospecific reductive desulfurization of vinyl sulfoxides with tert-butyllithium and an internal proton source
  作者：Paula G. Theobald、William H. Okamura

  DOI：10.1021/jo00289a059

  日期：1990.1
• On the stereospecific reduction of vinylsulfoxides with thepossibility of deuterium labeling
  作者：Paula G. Theobald、William H. Okamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96914-4

  日期：——
• THEOBALD, PAULA G.;OKAMURA, WILLIAM H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6565-6568
  作者：THEOBALD, PAULA G.、OKAMURA, WILLIAM H.

  DOI：——

  日期：——
• GEENEVASEN, JAN A. J.;CERFONTAIN, HANS, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 107,(1988) N 11, C. 631-634
  作者：GEENEVASEN, JAN A. J.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——
• Sulfoxide induced acceleration and enhancement of geometric selectivity of a [1,5]-sigmatropic hydrogen shift
  作者：William H. Okamura、Giin Yuan. Shen、Ricardo. Tapia

  DOI：10.1021/ja00276a059

  日期：1986.8

  L'etude est faite sur des vinylallenes comme le benzenesulfinyl-3' allenyl-1 trimethyl-2,6,6 cyclohexene. Le groupe sulfoxyde est un substituant utile qui non seulement exerce une acceleration du deplacement [1,5] mais aussi peut egalement affecter le controle de la stereoselection π-faciale dans ces syntheses de trienes

  L'etude est faite sur desvinylallenes comme le benzosulfinyl-3' allenyl-1 trimethyl-2,6,6 cyclohexene。Le groupe sulfoxyde est un substituant qui non seulement exerce uneceleration du deplacement [1,5] mais aussi peut egalement Impacter le controle de lastereoselection π-faciale dans cessyntheses de trienes