1-溴-2,5-二氟-4-三氟甲基苯 | 261945-75-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,5-二氟-4-三氟甲基苯
• 中文别名: 2,5-二氟-4-三氟甲基溴苯；1-溴-2,5-二氟-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-bromo-2,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 261945-75-9
• 化学式: C₇H₂BrF₅
• 分子量: 260.989
• InChiKey: FRNCYVHNJMSHKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,5-二氟-4-三氟甲基苯 在 盐酸 、 甲醇 、 异丙基氯化镁 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 copper(II) sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.16h， 生成 (1R,3R,5R)-N-((R)-cyclopropyl(2,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20190077793A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,5-二氟三氟甲苯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到1-溴-2,5-二氟-4-三氟甲基苯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78291

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20030083361A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类中，向该哺乳动物施用所选取代萘咪唑衍生物的有效量。
• [EN] ORGANIC MOLECULES, IN PARTICULAR FOR USE IN OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES DESTINÉES EN PARTICULIER À ÊTRE UTILISÉES DANS DES DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2018202840A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The invention relates to an organic molecule, in particular for use in organic optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule consists of - a first chemical moiety comprising or consisting of a structure of formula (I), Formula (I), and - two second chemical moieties, each at each occurrence independently from another comprising or consisting of a structure of formula (II), Formula (II) wherein the first chemical moiety is linked to each of the two second chemical moieties via a single bond; wherein T, V is independently from another the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties or is hydrogen; W, X, Y is independently from another the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties or is selected from the group consisting of hydrogen, CN and CF3; wherein exactly one substituent selected of the group consisting of W, X, and Y is CN or CF3, and exactly two substituents selected of the group consisting of T, V, W, X and Y represent the binding sites connecting of a single bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties.

  本发明涉及一种有机分子，特别是用于有机光电子器件。根据本发明，该有机分子由以下组成：- 第一化学基团，包括或由式(I)的结构组成或构成，式(I)，- 两个第二化学基团，每个独立出现的化学基团包括或由式(II)的结构组成或构成，式(II)，其中第一化学基团通过单键与两个第二化学基团相连；其中T，V是独立的单键结合位点，将第一化学基团与两个第二化学基团之一相连或为氢；W，X，Y是独立的单键结合位点，将第一化学基团与两个第二化学基团之一相连，或选择自氢，CN和CF3的群组中，恰好有一个取代基选自W，X和Y的群组CN或CF3，恰好有两个取代基选自T，V，W，X和Y的群组，表示连接第一化学基团与两个第二化学基团之一的单键结合位点。
• 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100093740A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I), wherein X represents CH 2 or O; R 1 represents a phenyl group, which group is independently mono-, di-, or tri-substituted wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy, halogen, cyano, trifluoromethoxy and trifluoromethyl; R 2 represents (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy, (C 2-4 )alkenyl, halogen, cyano, hydroxymethyl, trifluoromethyl, C(O)NR 5 R 6 or cyclopropyl; R 3 represents (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy-methyl or halogen; R 4 represents (C 1-4 )alkyl; R 5 represents hydrogen or (C 1-4 )alkyl; and R 6 represents hydrogen or (C 1-4 )alkyl. The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts of such compounds; and to the use of such compounds as medicaments; especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中X代表CH2或O; R1代表苯基，该基团独立地单取代、双取代或三取代，其中取代基独立地选自由（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧基，卤素，氰基，三氟甲氧基和三氟甲基的群组; R2代表（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧基，（C2-4）烯基，卤素，氰基，羟甲基，三氟甲基，C（O）NR5R6或环丙基; R3代表（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧甲基或卤素; R4代表（C1-4）烷基; R5代表氢或（C1-4）烷基; R6代表氢或（C1-4）烷基。本发明还涉及这种化合物的药学上可接受的盐;以及将这种化合物用作药物的用途;特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂。
• Bisamide sarcomere activating compounds and uses therof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10723720B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。