1-溴-2,5-二氟-4-甲基苯 | 252004-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,5-二氟-4-甲基苯
• 英文名称: 1-Bromo-2,5-difluoro-4-methylbenzene
• CAS: 252004-42-5
• 化学式: C₇H₅BrF₂
• 分子量: 207.01
• InChiKey: DZTNEQVEYQORQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,5-二氟-4-甲基苯 、 正丁基锂 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 硼氢化钠 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以afforded 1.24 g (54%) of (2,5-difluoro-4-methyl-phenyl)-methanol as a colorless solid的产率得到(2,5-二氟-4-甲基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及通过给予上述化合物来治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。

  公开号：

  US07790902B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟甲苯 、 溴 在 铁粉 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， -5.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以gave 34 g of 1-bromo-2,5-difluoro-4-methyl-benzene as a colorless oil (b.p. 180° C.)的产率得到1-溴-2,5-二氟-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及通过给予上述化合物来治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。

  公开号：

  US07790902B2

文献信息

• [EN] TRICYCLIC IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRYPTOPHAN HYDROXYLASE<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROLASE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015075025A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，其制备方法，其药用盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• 2-(2-FLUORO-SUBSTITUTED PHENYL)-6-AMINO-5-CHLORO-4-PYRIMIDINECARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Epp Jeffrey B.

  公开号：US20090048109A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  2-(2-Fluoro-substituted phenyl)-6-amino-5-chloro-4-pyrimidine-carboxylic acid and its derivatives are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  2-(2-氟取代苯基)-6-氨基-5-氯-4-嘧啶羧酸及其衍生物是强效除草剂，展现出广泛的除草谱。
• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。
• [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015075023A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R, R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R、R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，以及它们的制备方法，其药用盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，以及制备这种公式（I）化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• [EN] ARYL PIPERIDINES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] ARYLPIPÉRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021191384A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Aryl piperidine compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein X, R2a, R2b, R3, R4, R5a and R5b are as defined herein.

  化学式（I）的芳基哌啶化合物，以及其药用可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和情况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经系统障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的情况：其中X、R2a、R2b、R3、R4、R5a和R5b的定义如本文所述。