N,N'-((1S,3R,4S,5R,6R)-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4-acetamido-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(((2R,3R,4S,5S,6R)-6-((2-azidoacetamido)methyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-hydroxycyclohexane-1,3-diyl)diacetamide | 1220985-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-((1S,3R,4S,5R,6R)-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4-acetamido-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(((2R,3R,4S,5S,6R)-6-((2-azidoacetamido)methyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-hydroxycyclohexane-1,3-diyl)diacetamide
• CAS: 1220985-13-6
• 化学式: C₂₆H₄₃N₇O₁₅
• 分子量: 693.665
• InChiKey: HRUDFKOZNQXWOL-NWZRKXCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.29
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  343.69
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-N-(((2R,3S,4S,5R,6R)-6-(((1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-hydroxycyclohexyl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)acetamide 、 乙酸酐 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N'-((1S,3R,4S,5R,6R)-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-4-acetamido-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(((2R,3R,4S,5S,6R)-6-((2-azidoacetamido)methyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-hydroxycyclohexane-1,3-diyl)diacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANIONIC CONJUGATES OF GLYCOSYLATED BACTERIAL METABOLITE
  [FR] CONJUGUÉS ANIONIQUES D'UN MÉTABOLITE BACTÉRIEN GLYCOSYLÉ

  摘要：

  该发明涉及与糖基化细菌代谢产物的阴离子结合物，可用于模拟被称为糖胺聚糖（GAGs）的阴离子生物活性分子的结构和/或活性。该发明还涉及制备这些结合物的过程。这些结合物在预防和/或治疗疾病条件方面具有用处，特别是慢性疾病条件，如炎症（包括过敏）疾病、转移性癌症和感染病原体（包括细菌、病毒或寄生虫）的情况。

  公开号：

  WO2010037179A1