1-(4-bromo-phenyl)-2,2-di-morpholin-4-yl-ethanone | 21669-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-2,2-di-morpholin-4-yl-ethanone
• 英文别名: p-Brom-α,α-bis--acetophenon；1-(4-Bromophenyl)-2,2-dimorpholin-4-ylethanone
• CAS: 21669-51-2
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 369.258
• InChiKey: HFOXAKMXDPVQNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-2,2-di-morpholin-4-yl-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 生成 Bis(1,1-acetylamino)-2-hydroxy-2-p-bromphenylaethan
  参考文献：
  名称：

  Le Floc'h,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 409 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 α,α,4-三溴苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-bromo-phenyl)-2,2-di-morpholin-4-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  对5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪的区域选择性方法。

  摘要：

  容易获得的α，α-二溴酮与过量的吗啉进行亲核置换，得到相应的酮缩醛，在OHOH存在下与氨基胍在MeOH中缩合后，得到95％以上的5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪区域选择性和45-76％的分离产率。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034602+

文献信息

• Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 595 - 601
  作者：Le Floc'h,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Floc'H, Yves Le; Morvan, Jean-Marcel; Brault, Auguste, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 157 - 162
  作者：Floc'H, Yves Le、Morvan, Jean-Marcel、Brault, Auguste

  DOI：——

  日期：——
• FLOCH Y. LE; PLUSQUELLEC D.; SOYER N.; KERFANTO M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, PART 2, 1979, NO 7-8, 409-414
  作者：FLOCH Y. LE、 PLUSQUELLEC D.、 SOYER N.、 KERFANTO M.

  DOI：——

  日期：——
• FLOSN U. LE; MORVAN J.-M.; BRAULT A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 3-4, 157-162
  作者：FLOSN U. LE、 MORVAN J.-M.、 BRAULT A.

  DOI：——

  日期：——
• LE FLOSH Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 595-601
  作者：LE FLOSH Y.

  DOI：——

  日期：——