3-methyl-3-propyl-glutaric acid-anhydride | 57758-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-methyl-3-propyl-glutaric acid-anhydride
• 英文别名: 3-Methyl-3-propyl-glutarsaeure-anhydrid；3-Methyl-3-n-propylglutaric Acid Anhydride；4-Methyl-4-propyl-dihydro-pyran-2,6-dione；4-methyl-4-propyloxane-2,6-dione
• CAS: 57758-23-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: BXKLKQJMPDRODG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-propyl-glutaric acid-anhydride 在 氨 作用下， 生成 4-甲基-4-丙基哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Benica; Wilson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1950, vol. 39, p. 451,453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-propyl-glutaric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-methyl-3-propyl-glutaric acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Benica; Wilson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1950, vol. 39, p. 451,453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-[4-[(4,4
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04423049A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  1-[4-(4,4-Dialkyl-2,6-piperidinedion-1-yl)butyl]piperazines with 2-pyrimidyl substituents in the 4- position have been synthesized and demonstrate useful anxiolytic properties. The compound 4,4-dimethyl-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,6-piperidinedi one, which has selective anxiolytic activity, constitutes the preferred embodiment of the invention.

  1-[4-(4,4-二烷基-2,6-哌啶二酮-1-基)丁基]哌嗪与4-位上有2-嘧啶基取代基的化合物已经合成，并展示出有用的抗焦虑特性。具有选择性抗焦虑活性的化合物4,4-二甲基-1-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-2,6-哌啶二酮构成了该发明的首选实施形式。
• Heteroarylakanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040092497A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively antagonizing the &agr;&ngr;&bgr; 3 and/or the &agr;&ngr;&bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa integrin. 1

  本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含式（I）化合物的制药组合物以及选择性拮抗&agr;&ngr;&bgr;3和/或&agr;&ngr;&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa整合素的方法。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020133023A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or the &agr; V &bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa or &agr; V &bgr; 6 integrin.

  本发明涉及一类由式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括式I的药物组合物，并且涉及一种选择性拮抗&agr;V&bgr;3和/或&agr;V&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa或&agr;V&bgr;6整合素的方法。
• Abe, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 118
  作者：Abe

  DOI：——

  日期：——
• Bhargava,S.S.; Saharia,G.S., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 1100 - 1102
  作者：Bhargava,S.S.、Saharia,G.S.

  DOI：——

  日期：——