meso-3,4-di(hydroxymethyl)hexa-1,5-diene | 224576-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: meso-3,4-di(hydroxymethyl)hexa-1,5-diene
• 英文别名: (2R,3S)-2,3-bis(ethenyl)butane-1,4-diol
• CAS: 224576-75-4
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: FTWXIOUHMZYEAY-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-3,4-di(hydroxymethyl)hexa-1,5-diene 生成 (3R,4S)-3,4-bis(methoxymethyl)hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  CADOGAN, J. I. G.;BUCHAN, C. M.;GOSNEY, I.;HAMILL, B. J.;MCLAUGHLIN, L. M+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS, 1982, N 6, 325-326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl meso-hexa-1,5-diene-3,4-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到meso-3,4-di(hydroxymethyl)hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple, stereocontrolled synthesis of E,Z-1,5-dienes
  作者：J. I. G. Cadogan、Caroline M. Buchan、Ian Gosney、Brendan J. Hamill、Leo M. McLaughlin

  DOI：10.1039/c39820000325

  日期：——

  The readily available 3,3-dioxide (1) of 3-thiabicyclo[3.2.0]heptane-6,7-dicarboxylic anhydride acts as a general synthetic precursor for E,Z-1,5-dienes such as (4a–e)via functionalisation followed by thermal extrusion of SO2.

  3-噻二环[3.2.0]庚烷-6,7-二羧酸酐的3,3-二氧化物（1）可以作为E，Z -1,5-二烯的一般合成前体，例如（4a – e）通过功能化，然后热挤出SO 2。
• Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614
  作者：Aitken, R. Alan、Cadogan, J. I. G.、Gosney, Ian、Humphries, Caroline M.、McLaughlin, Leo M.、Wyse, Stuart J.

  DOI：——

  日期：——
• CADOGAN, J. I. G.;BUCHAN, C. M.;GOSNEY, I.;HAMILL, B. J.;MCLAUGHLIN, L. M+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS, 1982, N 6, 325-326
  作者：CADOGAN, J. I. G.、BUCHAN, C. M.、GOSNEY, I.、HAMILL, B. J.、MCLAUGHLIN, L. M+

  DOI：——

  日期：——