5-amino-6-N,N-diethylamino-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 1072919-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-amino-6-N,N-diethylamino-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-amino-6-diethylamino-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole；5-N,5-N-diethyl-2-phenyl-1H-benzimidazole-5,6-diamine
• CAS: 1072919-37-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄
• 分子量: 280.373
• InChiKey: VKKAEXZEBQIVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 5-amino-6-N,N-diethylamino-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[6-(diethylamino)-2-phenyl-3H-benzimidazol-5-yl]cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型三取代苯并咪唑，靶向 Mtb FtsZ，作为新型抗结核药物

  摘要：

  通过合理的药物设计创建了新型三取代苯并咪唑文库。大量这些苯并咪唑表现出有希望的 MIC 值在 0.5-6 μg/mL (2-15 μM) 范围内，因为它们对Mtb H37Rv 菌株具有抗菌活性。此外，五种先导化合物还对具有不同耐药性的临床Mtb菌株表现出优异的活性。所有先导化合物对 Vero 细胞均未表现出明显的细胞毒性（IC 50 > 200 μM），其以剂量依赖性方式抑制Mtb FtsZ 组装。这两种先导化合物出人意料地显示出Mtb的 GTPase 活性增强FtsZ。结果强烈表明，增加的 GTPase 活性使 FtsZ 组装不稳定，从而有效抑制 FtsZ 聚合和细丝形成。分别用先导化合物处理的Mtb FtsZ 和Mtb细胞的 TEM 和 SEM 分析强烈表明，苯并咪唑铅对抑制Mtb FtsZ 组装和 Z 环形成具有新的作用机制。

  DOI：

  10.1021/jm1012006
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基-5-氟苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 10% palladium on activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-amino-6-N,N-diethylamino-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型三取代苯并咪唑，靶向 Mtb FtsZ，作为新型抗结核药物

  摘要：

  通过合理的药物设计创建了新型三取代苯并咪唑文库。大量这些苯并咪唑表现出有希望的 MIC 值在 0.5-6 μg/mL (2-15 μM) 范围内，因为它们对Mtb H37Rv 菌株具有抗菌活性。此外，五种先导化合物还对具有不同耐药性的临床Mtb菌株表现出优异的活性。所有先导化合物对 Vero 细胞均未表现出明显的细胞毒性（IC 50 > 200 μM），其以剂量依赖性方式抑制Mtb FtsZ 组装。这两种先导化合物出人意料地显示出Mtb的 GTPase 活性增强FtsZ。结果强烈表明，增加的 GTPase 活性使 FtsZ 组装不稳定，从而有效抑制 FtsZ 聚合和细丝形成。分别用先导化合物处理的Mtb FtsZ 和Mtb细胞的 TEM 和 SEM 分析强烈表明，苯并咪唑铅对抑制Mtb FtsZ 组装和 Z 环形成具有新的作用机制。

  DOI：

  10.1021/jm1012006

文献信息

• BENZIMIDAZOLES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Ojima Iwao

  公开号：US20100256203A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. Another aspect of the invention relates to methods of treating a patient infected by Mycobacterium tuberculosis or Francisella tulerensis by administering to the patient a benzimidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐。本发明的另一方面涉及通过向患者给予苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐来治疗Mycobacterium tuberculosis或Francisella tulerensis感染的患者的方法。
• US8232410B2
  申请人：——

  公开号：US8232410B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2008130669A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to novel benzimidazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. Another aspect of the invention relates to methods of treating a patient infected by Mycobacterium tuberculosis or Francisella tulerensis by administering to the patient a benzimidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés du benzimidazole et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Un autre aspect de l'invention concerne des procédés de traitement d'un patient infecté par Mycobacterium tuberculosis ou Francisella tulerensis par l'administration au patient d'un dérivé du benzimidazole ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
• [EN] 5-CARBONYLAMINO-/(SULFONAMIDO-) SUBSTITUTED BENZ IMIDAZOLES AND USE THEREOF TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] BENZ IMIDAZOLES SUBSTITUÉS 5-CARBONYLAMINO-/ (SULFONAMIDO-) ET UTILISATION DE CELUI-CI ET LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2013142326A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention discloses novel 5-/6- or 5-/7- substituded benzimidazoles and pharmaceutically acceptable salts thereof. Another aspect of the invention relates to their use in treating a patient infected by Mycobacterium tuberculosis or Francisella tularensis.
• Novel Trisubstituted Benzimidazoles, Targeting <i>Mtb</i> FtsZ, as a New Class of Antitubercular Agents
  作者：Kunal Kumar、Divya Awasthi、Seung-Yub Lee、Ilaria Zanardi、Bela Ruzsicska、Susan Knudson、Peter J. Tonge、Richard A. Slayden、Iwao Ojima

  DOI：10.1021/jm1012006

  日期：2011.1.13

  GTPase activity of Mtb FtsZ. The result strongly suggests that the increased GTPase activity destabilizes FtsZ assembly, leading to efficient inhibition of FtsZ polymerization and filament formation. The TEM and SEM analyses of Mtb FtsZ and Mtb cells, respectively, treated with a lead compound strongly suggest that lead benzimidazoles have a novel mechanism of action on the inhibition of Mtb FtsZ assembly

  通过合理的药物设计创建了新型三取代苯并咪唑文库。大量这些苯并咪唑表现出有希望的 MIC 值在 0.5-6 μg/mL (2-15 μM) 范围内，因为它们对Mtb H37Rv 菌株具有抗菌活性。此外，五种先导化合物还对具有不同耐药性的临床Mtb菌株表现出优异的活性。所有先导化合物对 Vero 细胞均未表现出明显的细胞毒性（IC 50 > 200 μM），其以剂量依赖性方式抑制Mtb FtsZ 组装。这两种先导化合物出人意料地显示出Mtb的 GTPase 活性增强FtsZ。结果强烈表明，增加的 GTPase 活性使 FtsZ 组装不稳定，从而有效抑制 FtsZ 聚合和细丝形成。分别用先导化合物处理的Mtb FtsZ 和Mtb细胞的 TEM 和 SEM 分析强烈表明，苯并咪唑铅对抑制Mtb FtsZ 组装和 Z 环形成具有新的作用机制。