(4aS,12aR)-3,4,4a,6,7,8,9,11,12,12a-decahydro-2H-pyrano[3,2-b][1,6]oxathiecine | 176738-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: (4aS,12aR)-3,4,4a,6,7,8,9,11,12,12a-decahydro-2H-pyrano[3,2-b][1,6]oxathiecine
• CAS: 176738-59-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂S
• 分子量: 216.345
• InChiKey: VYRYOBNNUJPQEE-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,12aR)-3,4,4a,6,7,8,9,11,12,12a-decahydro-2H-pyrano[3,2-b][1,6]oxathiecine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  的简明合成邻-condensed恶烷-oxene，oxepene，oxocene和oxonene环系统

  摘要：

  描述了一种有效的合成策略，该方法涉及包括硫代环化，随后的Ramberg-Bäcklund烯化为关键步骤的反式氧杂双环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00408-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-hydroxymethyltetrahydropyran-3-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氯化铝 、 (Sia)2BH 、 双氧水 、 碘 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 108.75h， 生成 (4aS,12aR)-3,4,4a,6,7,8,9,11,12,12a-decahydro-2H-pyrano[3,2-b][1,6]oxathiecine
  参考文献：
  名称：

  的简明合成邻-condensed恶烷-oxene，oxepene，oxocene和oxonene环系统

  摘要：

  描述了一种有效的合成策略，该方法涉及包括硫代环化，随后的Ramberg-Bäcklund烯化为关键步骤的反式氧杂双环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00408-x