S-[2-[(2R,3S)-3-(4-hydroxybutoxy)oxan-2-yl]ethyl] ethanethioate | 176738-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: S-[2-[(2R,3S)-3-(4-hydroxybutoxy)oxan-2-yl]ethyl] ethanethioate
• CAS: 176738-57-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄S
• 分子量: 276.397
• InChiKey: DPOOSYTYLNWENJ-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[2-[(2R,3S)-3-(4-hydroxybutoxy)oxan-2-yl]ethyl] ethanethioate 在 咪唑 、 碘 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4aS,12aR)-3,4,4a,6,7,8,9,11,12,12a-decahydro-2H-pyrano[3,2-b][1,6]oxathiecine
  参考文献：
  名称：

  的简明合成邻-condensed恶烷-oxene，oxepene，oxocene和oxonene环系统

  摘要：

  描述了一种有效的合成策略，该方法涉及包括硫代环化，随后的Ramberg-Bäcklund烯化为关键步骤的反式氧杂双环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00408-x
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,3S)-3-but-3-enoxyoxan-2-yl]ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 (Sia)2BH 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 S-[2-[(2R,3S)-3-(4-hydroxybutoxy)oxan-2-yl]ethyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  的简明合成邻-condensed恶烷-oxene，oxepene，oxocene和oxonene环系统

  摘要：

  描述了一种有效的合成策略，该方法涉及包括硫代环化，随后的Ramberg-Bäcklund烯化为关键步骤的反式氧杂双环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00408-x