四氢-3-噻吩羧酸 | 18133-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 四氢-3-噻吩羧酸
• 英文名称: thiolane-3-carboxylic acid
• 英文别名: Tetrahydro-thiophen-3-carbonsaeure；3-Carboxy-tetrahydrothiophen；tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 18133-20-5
• 化学式: C₅H₈O₂S
• mdl: MFCD11847784
• 分子量: 132.183
• InChiKey: BSNQHVPRAPQLSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  95-97 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-3-噻吩羧酸 、 N-甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以83%的产率得到N-methyl-N-phenylthiolane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Raeber, Joelle L.; Brun, Kathrin A.; Heimgartner, Heinz, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 397 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiolane-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 以98%的产率得到四氢-3-噻吩羧酸
  参考文献：
  名称：

  Raeber, Joelle L.; Brun, Kathrin A.; Heimgartner, Heinz, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 397 - 409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of optically active carboxylic acids and
  申请人：Consortium fur Elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US05334730A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  The present invention provides a process for the preparation of optically active carboxylic acids of the formula I* or II* ##STR1## in which X is an oxygen or sulfur atom and n is 1 or 2. The process comprises reacting a racemic carboxylic acid I or II or its derivatives with an optically active 2-amino-carboxylic acid ester to give the diastereomeric carboxylic acid amides, separating the diastereomers and, after cleavage of the amide bond, isolating the optically active carboxylic acids of the general formula I* or II*. The invention also provides certain novel optically active carboxylic acid amides and a tetrahydrothiopyran-2-carboxylic acid.

  本发明提供了一种制备光学活性羧酸的方法，其化学式为I*或II*##STR1##其中X是氧或硫原子，n为1或2。该方法包括将外消旋羧酸I或II或其衍生物与光学活性的2-氨基羧酸酯反应，得到对映异构的羧酸酰胺，分离对映异构体，并在酰胺键断裂后分离出一般式I*或II*的光学活性羧酸。本发明还提供了某些新型光学活性羧酸酰胺和四氢噻吩-2-羧酸。
• Claeson, Arkiv foer Kemi, 1958, vol. 12, p. 63,65
  作者：Claeson

  DOI：——

  日期：——
• CERVINKA, O.;BAJANZULYN, O.;FABRYOVA, A.;SACKUS, A., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 2, 404-407
  作者：CERVINKA, O.、BAJANZULYN, O.、FABRYOVA, A.、SACKUS, A.

  DOI：——

  日期：——
• Raeber, Joelle L.; Brun, Kathrin A.; Heimgartner, Heinz, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 397 - 409
  作者：Raeber, Joelle L.、Brun, Kathrin A.、Heimgartner, Heinz

  DOI：——

  日期：——