四氢-3-噻吩甲酰氯1,1-二氧化物 | 89463-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 四氢-3-噻吩甲酰氯1,1-二氧化物
• 中文别名: 苯并噻唑,2-(3,5-二氯苯基)-
• 英文名称: 3-Chlorformyl-tetrahydrothiophen-1,1-dioxid
• 英文别名: 1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophene-3-carbonyl chloride；1,1-Dioxothiolane-3-carbonyl chloride
• CAS: 89463-78-5
• 化学式: C₅H₇ClO₃S
• 分子量: 182.628
• InChiKey: FXGMEXPHHNLIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  四氢噻吩-3-羧酸-1,1-二氧	1,1-dioxo-tetrahydro-1λ6-thiophene-3-carboxylic acid	4785-67-5	C5H8O4S	164.182

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-3-噻吩甲酰氯1,1-二氧化物 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-(1,1-dioxotetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩-3-羧酸-1,1-二氧 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 四氢-3-噻吩甲酰氯1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOPENTYL-AZINES AS CASR-ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Schou Soren Christian

  公开号：US20130345194A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention relates to compounds of general Formula (I), Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disesase, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n在此定义，并且其药物可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物，用于治疗，单独或与一个或多个其他药物活性化合物结合使用，作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、1型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼病例如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和需要免疫抑制的适应症，例如器官移植。
• Sulfamide piperazine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors and pharmaceutical use therof
  申请人：Schou Søren Christian

  公开号：US09233964B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  The invention relates to compounds of general Formula (I), Wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n在此定义，并且其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物，用于治疗，单独或与一个或多个其他药理活性化合物结合使用，作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、1型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼部疾病如糖尿病性视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和需要免疫抑制的适应症，例如器官移植。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086701A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。