(4aR,5S,6R,7R,7aS,7bR)-4a,7-Dihydroxy-6-isopropenyl-7b-methyl-2-oxo-2,4,4a,5,6,7,7a,7b-octahydro-indeno[7,1-bc]furan-5-carboxylic acid methyl ester | 211799-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4aR,5S,6R,7R,7aS,7bR)-4a,7-Dihydroxy-6-isopropenyl-7b-methyl-2-oxo-2,4,4a,5,6,7,7a,7b-octahydro-indeno[7,1-bc]furan-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,7R,8S,9R,10R,11R)-7,10-dihydroxy-11-methyl-3-oxo-9-prop-1-en-2-yl-2-oxatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4-ene-8-carboxylate
• CAS: 211799-88-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: YGZQXYJIJPHUOX-GGWPKJOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5S,6R,7R,7aS,7bR)-4a,7-Dihydroxy-6-isopropenyl-7b-methyl-2-oxo-2,4,4a,5,6,7,7a,7b-octahydro-indeno[7,1-bc]furan-5-carboxylic acid methyl ester 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transformations of the picrotoxanes: The synthesis of corianin and structural analogues from picrotoxinin

  摘要：

  The neurochemically active picrotoxane sesquiterpene corianin and several structural analogues have been prepared from inexpensive, commercially available picrotoxin. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00350-0
• 作为产物：
  描述：

  8,9-deoxypicrotoxinin 在 potassium cyanide 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (4aR,5S,6R,7R,7aS,7bR)-4a,7-Dihydroxy-6-isopropenyl-7b-methyl-2-oxo-2,4,4a,5,6,7,7a,7b-octahydro-indeno[7,1-bc]furan-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transformations of the picrotoxanes: The synthesis of corianin and structural analogues from picrotoxinin

  摘要：

  The neurochemically active picrotoxane sesquiterpene corianin and several structural analogues have been prepared from inexpensive, commercially available picrotoxin. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00350-0