(6-氯-3-硝基-2-吡啶基)(2-氯苯基)甲酮 | 51386-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (6-氯-3-硝基-2-吡啶基)(2-氯苯基)甲酮
• 中文别名: (6-氯-3-硝基-2-吡啶基)(2-chlorophenyl)酮
• 英文名称: 2-(o-chlorobenzoyl-)-3-nitro-6-chloropyridine
• 英文别名: (6-chloro-3-nitro-2-pyridyl) (2-chlorophenyl) ketone；2-(o-chlorobenzoyl)-3-nitro-6-chloropyridine；2-(o-Chlorbenzoyl)-3-nitro-6-chlorpyridin；(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 51386-59-5
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 297.097
• InChiKey: BWMAKFKFMNSLGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-氯-3-硝基-2-吡啶基)(2-氯苯基)甲酮 生成 (2-chloro-phenyl)-(6-dimethylamino-3-nitro-pyridin-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  6-Aza-3H-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  该文献介绍了公式如下的两种化合物的制备方法：6-aza-3H-1,4-苯并二氮平和6-aza-1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮平。其中，R1是--NRaRb或--NRaRbRc卤素基团，而Ra和Rb相同或不同，是1至6个碳原子的烷基或被羟基、苯基或羧基取代的1至6个碳原子的烷基；Rc可能与Ra和Rb的定义相同，但不能是氢原子；--NRaRb基团也可以是饱和的闭合的5、6或7成员环，该环在某些情况下具有进一步的氧原子或氮原子，或含有被1至4个碳原子的烷基取代的氮原子；R2和R3相同或不同，是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈、羟基、较低的烷基或较低的烷氧基；R4是氢原子；Z是氮原子或NO基团；R5是氢、较低的烷基、较低的烯基、2至4个碳原子的氨基烷基、1或2个较低的烷基取代的2至4个碳原子的氨基烷基；A是氧原子，--N(R5)--C--(=A)--也可以是互变异构体--N=C(AR5)--，其药理学上可接受的盐和季铵盐及其烷基铵化合物。这些化合物具有药理作用，包括精神镇静和抗焦虑作用，以及抗炎作用。

  公开号：

  US04009271A1

文献信息

• 2-Benzoyl-3-amino-pyridines
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04012397A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  There are prepared compounds of the formula ##STR1## where R.sub.1 is halogen, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, hydroxy, cyano, lower alkyl or lower alkoxy, R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, and R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl, benzoyl, substituted benzoyl, lower carbalkoxy or ##STR2## where A is oxygen, sulfur, imino or lower alkylimino and R.sub.6 is lower alkyl, lower alkyl having 1 to 3 halogen atoms, lower alkenyl, hydroxymethyl, carboxymethyl, carb-lower alkoxy methyl, amino lower alkyl or alkylaminoalkyl having 2 to 13 carbon atoms or where any hydroxy or primary or secondary amino group is substituted by an alkanoyl group of 2 to 8 carbon atoms, carbalkoxy having 1 to 6 carbon atoms, carbophenoxy or carbobenzyloxy or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compounds are useful in emotional disturbances, tension, anxiety, increased irritability.

  有制备的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是卤素，R.sub.2和R.sub.3是氢，卤素，三氟甲基，羟基，氰基，低烷基或低烷氧基，R.sub.4是氢或低烷基，R.sub.5是氢，低烷基，苯甲酰基，取代苯甲酰基，低碳酰氧基或##STR2##其中A是氧，硫，亚胺基或低烷基亚胺基，R.sub.6是低烷基，具有1到3个卤素原子的低烷基，低烯基，羟甲基，羧甲基，碳-低烷氧基甲基，氨基低烷基或具有2到13个碳原子的烷基氨基烷基，或其中任何羟基或主要或次要氨基团被2到8个碳原子的烷酰基团，具有1到6个碳原子的碳酰氧基，碳苯氧基或碳苄氧基取代，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在情绪紊乱，紧张，焦虑，易激惹等方面很有用。
• US3941775A
  申请人：——

  公开号：US3941775A

  公开（公告）日：1976-03-02
• US3956344A
  申请人：——

  公开号：US3956344A

  公开（公告）日：1976-05-11
• US3969361A
  申请人：——

  公开号：US3969361A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4012397A
  申请人：——

  公开号：US4012397A

  公开（公告）日：1977-03-15